2-imino-4-methyl-2H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile | 190014-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 2-imino-4-methyl-2H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-Imino-4-methylbenzo[h]chromene-3-carbonitrile
• CAS: 190014-68-7
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O
• 分子量: 234.257
• InChiKey: CPAQFWQKAYOJMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230-232 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  388.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-imino-4-methyl-2H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到4-methyl-2-oxo-2H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  使用 1-(1-Hydroxy-2-naphthyl) 乙酮作为通用起始材料合成一些新的萘并吡喃、吡唑、吡啶和噻吩并苯并色酮衍生物

  摘要：

  用乙酸、亚硫酰氯或溴处理由 1-(1-羟基-2-萘基)乙酮 1 和 N,N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛制备的烯胺酮 2 ，得到相应的 4-氧代-4H-萘[1 ,2-b]吡喃衍生物 3、4 和 5。用 2 回流对甲苯胺或对茴香胺，分别得到化合物 6 和 7。萘并[1,2-b]吡喃-3-甲醛9是通过2的乙酰化制备的。9与丙二腈或氰乙酸乙酯缩合得到吡啶衍生物10和11。9 与水合肼、苯肼、氨基脲盐酸盐或氨基硫脲回流，分别得到吡唑衍生物 12、13、14 和 15。乙酮 1 与丙二腈反应得到色烯腈衍生物 16 。用丙二腈处理 16 得到色烯丙二腈衍生物 17 。此外，化合物17由1与过量丙二腈和催化哌啶的反应获得。用氰乙酸乙酯处理16产生化合物18。当 16 用元素硫处理时，生成了茶并[3,4-c]苯并色烯衍生物 19。用盐酸水解 16 产生苯并色烯腈衍生物 20，其在与元素硫一起加热时产生苯并色烯衍生物

  DOI：

  10.1080/10426500802083158
• 作为产物：
  描述：

  2,2-difluoro-4-methyl-4H-naphtho{1,2-d}-1,3,2-dioxaborinium 、 丙二腈 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以69%的产率得到2-imino-4-methyl-2H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  On the condensation of 2,2-difluoro-4-methyl-benzo[d]-1,3,2-dioxaborines with cyano acetic acid derivatives. Formation and transformation of 3-cyano-4-methyl-benzo[b]pyran-2-ones and their 2-imine precursors

  摘要：

  By condensation of 2,2-difluoro-4-methyl-benzo[d]-1,3,2-2H-dioxaborines (12) with cyano acetic acid derivatives in presence of weak bases, 3-cyano-4-methyl-benzo[b]pyran-2-ones (13) or their 3-cyano-4-methyl-benzo[b]pyran-2-imine precursors (14) are available in satisfactory yields.

  DOI：

  10.1007/bf00807640