7-fluoro-3-(4-fluorophenyl)-1,2-dipropylnaphthalene | 1208341-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-fluoro-3-(4-fluorophenyl)-1,2-dipropylnaphthalene
• CAS: 1208341-98-3
• 化学式: C₂₂H₂₂F₂
• 分子量: 324.413
• InChiKey: ATQWXIVHWAPOAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-辛炔 、 1,1'-(1,2-乙炔二基)二(4-氟苯) 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 吡啶溴化氢盐 、 三苯基膦 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到7-fluoro-3-(4-fluorophenyl)-1,2-dipropylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  铑/膦/胺·HBr催化体系，用于芳基和烷基炔烃的高选择性交叉环二聚：有效地获得多取代的萘​​衍生物

  摘要：

  三位一体：铑/膦/胺·HBr的组合可实现二芳基乙炔与脂肪族炔烃的高选择性催化交叉环二聚，从而以高至高收率提供相应的多取代萘。该催化剂体系还允许使用一些烯烃作为偶联伙伴，这为获得高度官能化的二氢萘提供了一条简便的途径（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.200902519

文献信息

• Rhodium/Phosphine/Amine⋅HBr Catalyst System for Highly Selective Cross-Cyclodimerization of Aryl- and Alkylalkynes: Efficient Access to Multisubstituted Naphthalene Derivatives
  作者：Koichi Sakabe、Hayato Tsurugi、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1002/chem.200902519

  日期：2010.1.11

  Trinity: The combination of rhodium/phosphine/amine⋅HBr enables the highly selective catalytic cross‐cyclodimerization of diarylacetylenes with aliphatic alkynes to afford the corresponding multiply substituted naphthalenes in good‐to‐high yields. The catalyst system also allows the use of some alkenes as the coupling partners, which provides a facile route to highly functionalized dihydronaphthalenes

  三位一体：铑/膦/胺·HBr的组合可实现二芳基乙炔与脂肪族炔烃的高选择性催化交叉环二聚，从而以高至高收率提供相应的多取代萘。该催化剂体系还允许使用一些烯烃作为偶联伙伴，这为获得高度官能化的二氢萘提供了一条简便的途径（参见方案）。