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7-hydroxy-2,5-dimethyl-4-oxo-4H-chromene-8-carboxylic acid | 51786-54-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-hydroxy-2,5-dimethyl-4-oxo-4H-chromene-8-carboxylic acid
英文别名
7-Hydroxy-2,5-dimethyl-4-oxo-4H-chromen-8-carbonsaeure;2,5-Dimethyl-7-hydroxy-chromon-8-carbonsaeure;4H-1-Benzopyran-8-carboxylic acid, 7-hydroxy-2,5-dimethyl-4-oxo-;7-hydroxy-2,5-dimethyl-4-oxochromene-8-carboxylic acid
7-hydroxy-2,5-dimethyl-4-oxo-4<i>H</i>-chromene-8-carboxylic acid化学式
CAS
51786-54-0
化学式
C12H10O5
mdl
——
分子量
234.208
InChiKey
KXJREDLTYBNLFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • The Structure of the Pechmann Condensation Product of<i>p</i>-Orsellinic Acid with Ethyl Acetoacetate
    作者:Toshifumi Hirata、Takayuki Suga
    DOI:10.1246/bcsj.47.244
    日期:1974.1
    The product obtained by the Pechmanr condensation, followed by the decarboxylation, of p-orsellinic acid with ethyl acetoacetate has been established not to be such 4,5-dimethyl-7-hydroxycoumarin as previously reported, but to be 2,5-dimethyl-7-hydroxychromone.
    通过 Pechmanr 缩合,然后对乙酰乙酸乙酯脱羧得到的产物已确定不是先前报道的 4,5-二甲基-7-羟基香豆素,而是 2,5-二甲基- 7-羟基色酮。
  • Bose; Shah, Current Science, 1956, vol. 25, p. 333
    作者:Bose、Shah
    DOI:——
    日期:——
  • Sethna; Shah, Journal of the Indian Chemical Society, 1940, vol. 17, p. 211,213
    作者:Sethna、Shah
    DOI:——
    日期:——
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