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1,4-dihydroxy-3-bromo-2,2,6,6-tetramethylpiperidine | 114543-22-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-dihydroxy-3-bromo-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
英文别名
3-bromo-2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-1,4-diol;3-Bromo-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1,4-diol;3-bromo-1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ol
1,4-dihydroxy-3-bromo-2,2,6,6-tetramethylpiperidine化学式
CAS
114543-22-5
化学式
C9H18BrNO2
mdl
——
分子量
252.151
InChiKey
CMDZMCDTKWBFFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    43.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-dihydroxy-3-bromo-2,2,6,6-tetramethylpiperidine氢氧化钾间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 1,3-dihydroxy-2-(2'-propenyl)-5,5-dimethylpyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular rearrangement with ring contraction of 1,4-dihydroxy-3-bromo-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf01557524
  • 作为产物:
    描述:
    3-Bromo-1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-4-one; hydrobromide 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以49%的产率得到1,4-dihydroxy-3-bromo-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular rearrangement with ring contraction of 1,4-dihydroxy-3-bromo-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf01557524
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文献信息

  • Drug Resistance Reversal In Neoplastic Disease
    申请人:Patil Ghanshyam
    公开号:US20080200405A1
    公开(公告)日:2008-08-21
    The present invention is directed to compounds, compositions, and methods for halting or reversing the effects of chemoresistance in neoplastic diseases. In particular the use of hydroxylamines is described.
    本发明涉及用于阻止或逆转肿瘤性疾病化疗耐药效应的化合物、组合物和方法。具体描述了羟胺的使用。
  • HYDROXYLAMINE COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE
    申请人:Patil Ghanshyam
    公开号:US20080280890A1
    公开(公告)日:2008-11-13
    The present disclosure provides compounds that include hydroxylamines of formula I or II, pharmaceutical compositions, and methods for their use. The methods utilize hydroxylamine compounds and/or their pharmaceutical compositions for the treatment of angiogenesis, hepatitis, complement-mediated pathologies, drusen-mediated pathologies, macular degeneration and certain other ophthalmic conditions, inflammation, arthritis, and related diseases and for the inhibition of complement activation.
    本公开提供了包括式I或II的羟胺化合物、制药组合物以及它们的使用方法。该方法利用羟胺化合物及/或其制药组合物治疗血管生成、肝炎、补体介导的病理、色斑介导的病理、黄斑变性和某些其他眼科疾病、炎症、关节炎和相关疾病,并抑制补体激活。
  • Hydroxylamine compounds and methods of their use
    申请人:Colby Pharmaceutical Company
    公开号:EP2620429A1
    公开(公告)日:2013-07-31
    The present disclosure provides compounds that include hydroxylamines of formula I or II, pharmaceutical compositions, and methods for their use. The methods utilize hydroxylamine compounds and/or their pharmaceutical compositions for the treatment of angiogenesis, hepatitis, complement-mediated pathologies, drusen-mediated pathologies, macular degeneration and certain other ophthalmic conditions, inflammation, arthritis, and related diseases and for the inhibition of complement activation.
    本公开提供了包括式 I 或式 II 的羟胺化合物、药物组合物及其使用方法。这些方法利用羟胺化合物和/或其药物组合物治疗血管生成、肝炎、补体介导的病变、褐斑介导的病变、黄斑变性和某些其他眼科疾病、炎症、关节炎和相关疾病以及抑制补体活化。
  • KRINITSKAYA L. A.; ZAJCHENKO N. L.; ROZYNOV B. V.; OSMANOVA S. R., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1987) N 7, 1582-1587
    作者:KRINITSKAYA L. A.、 ZAJCHENKO N. L.、 ROZYNOV B. V.、 OSMANOVA S. R.
    DOI:——
    日期:——
  • DRUG RESISTANCE REVERSAL IN NEOPLASTIC DISEASE
    申请人:Othera Holding, Inc.
    公开号:EP2120942A2
    公开(公告)日:2009-11-25
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