6-methyl-2-(1-phenylethyl)benzoxazole | 1269206-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 6-methyl-2-(1-phenylethyl)benzoxazole
• 英文别名: 6-methyl-2-(1-phenylethyl)benzo[d]oxazole；6-methyl-2-(1-phenylethyl)-1,3-benzoxazole
• CAS: 1269206-98-5
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: IDLZDKDFGGAXPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 copper(l) iodide 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-methyl-2-(1-phenylethyl)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  铜催化的 1,3-唑与 N-甲苯磺酰腙的直接苄基化或烯丙基化

  摘要：

  铜催化的 N-甲苯磺酰腙与 1,3-唑的交叉偶联导致直接的 CH 苄基化或烯丙基化。提出Cu卡宾迁移插入在这种转变中起关键作用。

  DOI：

  10.1021/ja111249p

文献信息

• Abnormal-NHC-Supported Nickel Catalysts for Hydroheteroarylation of Vinylarenes
  作者：Gonela Vijaykumar、Anex Jose、Pavan K. Vardhanapu、Sreejyothi P、Swadhin K. Mandal

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00628

  日期：2017.12.26

  Herein we report the hydroheteroarylation of vinylarenes with benzoxazole in the presence of a free abnormal N-heterocyclic carbene and Ni(COD)2, resulting in 1,1-diarylethane products exclusively. In an attempt to understand the mechanism of this catalytic reaction, two abnormal-NHC (aNHC)-coordinated Ni(II) cyclooctenyl complexes were isolated and their solid-state structures were determined by X-ray

  本文中，我们报告了在存在游离的异常N杂环卡宾和Ni（COD）2的情况下，乙烯基芳烃与苯并恶唑的加氢杂芳基化反应，仅产生1,1-二芳基乙烷产品。在试图了解此催化反应的机理，双异常NHC（一个NHC）配位的镍（II）配合物环辛烯基中分离并通过X射线晶体学研究测定它们的固态结构。这些镍（II）配合物环辛烯作为活性催化剂前体原位生成一个NHC-的Ni（0）物种，其经历氧化加成与杂芳烃形成的Ni（II）氢化物中间体。
• Copper-Catalyzed Direct Benzylation or Allylation of 1,3-Azoles with <i>N</i>-Tosylhydrazones
  作者：Xia Zhao、Guojiao Wu、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1021/ja111249p

  日期：2011.3.16

  Cu-catalyzed cross-coupling of N-tosylhydrazones with 1,3-azoles leads to the direct C-H benzylation or allylation. Cu carbene migratory insertion is proposed to play the key role in this transformation.

  铜催化的 N-甲苯磺酰腙与 1,3-唑的交叉偶联导致直接的 CH 苄基化或烯丙基化。提出Cu卡宾迁移插入在这种转变中起关键作用。