1,2,3,4-tetrachloro-5-phenyl-6-[(E)-2-phenylethenyl]benzene | 161117-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrachloro-5-phenyl-6-[(E)-2-phenylethenyl]benzene
• CAS: 161117-93-7
• 化学式: C₂₀H₁₂Cl₄
• 分子量: 394.127
• InChiKey: CQUSDJNSQWLVPU-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrachloro-5-phenyl-6-[(E)-2-phenylethenyl]benzene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  四卤代1,2-苯醌和1,3-二烯的1：1加合物的形成和氧化

  摘要：

  四卤代-1,2-苯醌1a和1b与反式，反式-1,4-二苯基-1,3-丁二烯2反应生成1：1的加合物4，将其氧化为5和6。在氧气的存在下辐照5会产生菲衍生物7。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88421-8
• 作为产物：
  描述：

  邻四氯苯醌 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1,2,3,4-tetrachloro-5-phenyl-6-[(E)-2-phenylethenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  四卤代1,2-苯醌和1,3-二烯的1：1加合物的形成和氧化

  摘要：

  四卤代-1,2-苯醌1a和1b与反式，反式-1,4-二苯基-1,3-丁二烯2反应生成1：1的加合物4，将其氧化为5和6。在氧气的存在下辐照5会产生菲衍生物7。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88421-8

文献信息

• Formation and oxidation of 1:1 adducts of tetrahalo-1,2-benzoquinones and 1,3-diene
  作者：Sung Sik Kim、Young Hyun Yu、Sang Chul Shim、In Ho Cho

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88421-8

  日期：1994.11

  Tetrahalo-1,2-benzoquinones, 1a and 1b, react with trans,trans-1,4-diphenyl-1,3-butadiene 2 to give 1:1 adducts 4 which are oxidized to 5 and 6. Irradiation of 5 in the presence of oxygen yielded phenanthrene derivatives 7.

  四卤代-1,2-苯醌1a和1b与反式，反式-1,4-二苯基-1,3-丁二烯2反应生成1：1的加合物4，将其氧化为5和6。在氧气的存在下辐照5会产生菲衍生物7。