2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-Undecafluor-hexansaeure-octylester | 812-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-Undecafluor-hexansaeure-octylester
• 英文别名: Undecafluor-capronsaeure-octylester；Perfluorhexansaeure-octylester
• CAS: 812-96-4
• 化学式: C₁₄H₁₇F₁₁O₂
• 分子量: 426.27
• InChiKey: XHMBGOFIMGOYMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛醇 、 全氟己基碘烷 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 作用下， 反应 30.0h， 以66%的产率得到2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-Undecafluor-hexansaeure-octylester
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基碘的光催化酰胺化和酯化

  摘要：

  成功生成全氟烷基（Rf˙）通过光氧化还原催化激发了我们研究各种有机氟物质的制备。在这项工作中，已经研究了可见光诱导的光催化反应，该反应使用不同类型的三重态发光体作为光催化剂，由相应的胺和醇制备全氟烷基酰胺和酯。已经阐明了光催化剂的激发态特性和氧化还原电势的影响。在优化的反应条件下，可以使用不同类型的胺或醇和全氟烷基碘成功地进行这些反应。已经基于发射猝灭实验进行了详细的机理研究，以研究光催化循环以及不同试剂的作用。提议的机制也已通过DFT计算进行了检查。

  DOI：

  10.1039/d0cy01419b

文献信息

• Photocatalytic amidation and esterification with perfluoroalkyl iodide
  作者：Yelan Xiao、Yuen-Kiu Chun、Shun-Cheung Cheng、Chi-On Ng、Man-Kit Tse、Ngai-Yu Lei、Ruoyang Liu、Chi-Chiu Ko

  DOI：10.1039/d0cy01419b

  日期：——

  The successful generation of perfluoroalkyl radicals (Rf˙) through photoredox catalysis has inspired us to investigate the preparation of various organofluorine species. In this work, visible light-induced photocatalytic reactions for the preparation of perfluoroalkyl amides and esters from the corresponding amines and alcohols using different types of triplet emitters as photocatalysts have been studied

  成功生成全氟烷基（Rf˙）通过光氧化还原催化激发了我们研究各种有机氟物质的制备。在这项工作中，已经研究了可见光诱导的光催化反应，该反应使用不同类型的三重态发光体作为光催化剂，由相应的胺和醇制备全氟烷基酰胺和酯。已经阐明了光催化剂的激发态特性和氧化还原电势的影响。在优化的反应条件下，可以使用不同类型的胺或醇和全氟烷基碘成功地进行这些反应。已经基于发射猝灭实验进行了详细的机理研究，以研究光催化循环以及不同试剂的作用。提议的机制也已通过DFT计算进行了检查。