5-methyl-2-[4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butyl]benzoxazole | 1258619-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 5-methyl-2-[4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butyl]benzoxazole
• 英文别名: 5-Methyl-2-[4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butyl]-1,3-benzoxazole；5-methyl-2-[4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butyl]-1,3-benzoxazole
• CAS: 1258619-20-3
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: NNGLFMPVQZVRTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基苯并唑 、 2-(4-chlorobutyl)-2-methyl[1,3]dioxolane 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 三丁基膦 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到5-methyl-2-[4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butyl]benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  钯和镍催化的未活化烷基溴化物和氯化物对腈的直接烷基化反应

  摘要：

  烷基长链：描述了未活化的烷基溴化物和氯化物对吡咯烷的催化直接CH烷基化反应。钯催化剂可以使恶唑烷基化，而镍催化剂对噻唑具有独特的活性。该催化剂允许直接获得带有长的功能性烷基侧链的唑基。

  DOI：

  10.1002/chem.201001631

文献信息

• Palladium‐ and Nickel‐Catalyzed Direct Alkylation of Azoles with Unactivated Alkyl Bromides and Chlorides
  作者：Tomoyuki Yao、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1002/chem.201001631

  日期：2010.11.2

  Long‐ing alkyl chain: The catalytic direct CH alkylation of azoles with unactivated alkyl bromides and chlorides is described. A palladium catalyst enables the alkylation of oxazoles, whereas a nickel one shows unique activity for thiazole. The catalyses allow a straightforward access to azole motifs bearing long, functional alkyl side chains.

  烷基长链：描述了未活化的烷基溴化物和氯化物对吡咯烷的催化直接CH烷基化反应。钯催化剂可以使恶唑烷基化，而镍催化剂对噻唑具有独特的活性。该催化剂允许直接获得带有长的功能性烷基侧链的唑基。