tert-butyl (1S,2R,4R)-2-{[(3-bromo-1-benzofuran-5-yl)carbonyl]amino}-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate | 501892-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: tert-butyl (1S,2R,4R)-2-{[(3-bromo-1-benzofuran-5-yl)carbonyl]amino}-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl (1S, 2R, 4R)-2-{[(3-bromo-1-benzofuran-5-yl)carbonyl]amino}-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate；tert-butyl (1S,2R,4R)-2-[(3-bromo-1-benzofuran-5-carbonyl)amino]-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate
• CAS: 501892-86-0
• 化学式: C₂₀H₂₃BrN₂O₄
• 分子量: 435.318
• InChiKey: QQXRWCKNFHPMRW-WQVCFCJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1S,2R,4R)-2-{[(3-bromo-1-benzofuran-5-yl)carbonyl]amino}-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate 、 三叔丁基膦 、 三甲基乙炔基硅 在 bis(benzonitrile)palladium(II) chloride 碘化亚铜 、 二异丙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 以385 mg (81%)的产率得到N-[(1S,2R,4R)-7-azabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-3-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1-benzofuran-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 7-aza[2.2.1]bicycloheptanes for the treatment of disease

  摘要：

  这项发明提供了Formula I的化合物： 1 这些化合物可以是药用可接受的盐或组合物的形式，对治疗涉及α7尼古丁型乙酰胆碱受体(nAChRs)的疾病或症状是有用的。

  公开号：

  US20030105089A1

文献信息

• Substituted 7-aza[2.2.1]bicycloheptanes for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030105089A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The invention provides compounds of Formula I: 1 which may be in the form of pharmaceutical acceptable salts or compositions, are useful in treating diseases or conditions in which &agr;7 nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) are known to be involved.

  这项发明提供了Formula I的化合物： 1 这些化合物可以是药用可接受的盐或组合物的形式，对治疗涉及α7尼古丁型乙酰胆碱受体(nAChRs)的疾病或症状是有用的。