4-Benzoyl-6-chloro-2-methyl-2H-isoquinolin-3-one | 112780-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Benzoyl-6-chloro-2-methyl-2H-isoquinolin-3-one
• 英文别名: 4-Benzoyl-6-chloro-2-methylisoquinolin-3(2H)-one；4-benzoyl-6-chloro-2-methylisoquinolin-3-one
• CAS: 112780-92-4
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNO₂
• 分子量: 297.741
• InChiKey: KTAOVSRSPBGPAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(4-Chloro-benzyl)-methyl-amino]-1-phenyl-propan-1-one 、 硫酸 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HOLZGRABE U., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 7, 647-654

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cer(IV)sulfat-Oxidationen: Intramolekulare Cyclisierung von N-Benzyl-β-aminoketonen zu 4-Benzoyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinolinen
  作者：Ulrike Holzgrabe

  DOI：10.1002/ardp.19873200715

  日期：——

  Über Darstellung und regiospezifische Cer(IV)sulfat‐Oxidation substituierter N‐Benzyl‐β‐aminoketone 3 wird berichtet. Die so erhaltenen 4‐Benzoyl‐1,2,3,4‐tetrahydroisochinoline 4 werden mit Natriumborhydrid reduziert.

  Über Darstellung und regiospezifische Cer(IV)sulfat-Oxidation substituierter N-Benzyl-β-aminoketone 3 wird berichtet。Die so erhaltenen 4-Benzoyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinoline 4 werden mit Natriumborhydrid reduziert。
• HOLZGRABE U., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 7, 647-654
  作者：HOLZGRABE U.

  DOI：——

  日期：——