2-(1-Adamantyl)-1-(4-ethylpiperazin-1-yl)ethanethione | 1002815-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(1-Adamantyl)-1-(4-ethylpiperazin-1-yl)ethanethione
• CAS: 1002815-17-9
• 化学式: C₁₈H₃₀N₂S
• 分子量: 306.516
• InChiKey: PABMQTOQOOXFBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  38.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙基哌嗪 、 4-(1-adamantyl)-1,2,3-thiadiazole 在 potassium tert-butylate 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.42h， 以21%的产率得到2-(1-Adamantyl)-1-(4-ethylpiperazin-1-yl)ethanethione
  参考文献：
  名称：

  New convenient method for preparation of amides of 1-adamantylthioacetic acids

  摘要：

  The reaction of 4-(1-adamantyl)-1,2,3-thiadiazole with potassium tert-butylate followed by treating with acetyl chloride and amine results in the formation of 1-adamantylthioacetic acid amides in moderate or good yields.

  DOI：

  10.1134/s107042801108015x

文献信息

• New convenient method for preparation of amides of 1-adamantylthioacetic acids
  作者：A. A. Shchipalkin、M. L. Petrov、V. A. Kuznetsov

  DOI：10.1134/s107042801108015x

  日期：2011.8

  The reaction of 4-(1-adamantyl)-1,2,3-thiadiazole with potassium tert-butylate followed by treating with acetyl chloride and amine results in the formation of 1-adamantylthioacetic acid amides in moderate or good yields.