环戊烷，1-(1-甲基乙烯基)-2-(2-丙烯基)-，(1R，2R)-rel-(9CI) | 476493-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 环戊烷，1-(1-甲基乙烯基)-2-(2-丙烯基)-，(1R，2R)-rel-(9CI)
• 英文名称: 4-(Dimethylamino)cyclohexane-1-carbonyl chloride
• CAS: 476493-04-6
• 化学式: C₉H₁₆ClNO
• 分子量: 189.68
• InChiKey: VCLBDXRDDJEBDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-2-氨基苯甲酰胺 、 环戊烷，1-(1-甲基乙烯基)-2-(2-丙烯基)-，(1R，2R)-rel-(9CI) 以to give 8-methoxy-2-(4-dimethylaminocyclohexan-1-yl)-3H-quinazolin-4-one的产率得到8-methoxy-2-(4-dimethylaminocyclohexan-1-yl)-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic compound and medicinal use thereof

  摘要：

  本发明的融合杂环化合物，由式(I)表示：1其中每个符号如规范中所定义，其光学活性形式，其药学上可接受的盐，其水合物和水加合物均表现出聚(ADP-核糖)合酶抑制作用，并且可用作治疗脑梗塞的治疗药物。

  公开号：

  US20040176361A1

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1396488A1

  公开（公告）日：2004-03-10

  The fused heterocyclic compound of the present invention, which is represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof and a water adduct thereof show poly(ADP-ribose) synthase inhibitory action and are useful as therapeutic drugs for cerebral infarction.

  本发明的融合杂环化合物，其化学式表示为（I）：其中每个符号如规范中定义，其光学活性形式，其药学上可接受的盐，其水合物和水加合物显示聚(ADP-核糖)合酶抑制作用，并可用作治疗脑梗死的药物。
• Fused heterocyclic compound and medicinal use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040176361A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  The fused heterocyclic compound of the present invention, which is represented by the formula (I): 1 wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof and a water adduct thereof show poly(ADP-ribose) synthase inhibitory action and are useful as therapeutic drugs for cerebral infarction.

  本发明的融合杂环化合物，由式(I)表示：1其中每个符号如规范中所定义，其光学活性形式，其药学上可接受的盐，其水合物和水加合物均表现出聚(ADP-核糖)合酶抑制作用，并且可用作治疗脑梗塞的治疗药物。