N-(1-tert-butoxycarbonyl-3-piperidyl)acetamide | 129888-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(1-tert-butoxycarbonyl-3-piperidyl)acetamide
• 英文别名: 3-Acetamido-1-Boc-piperidine；tert-butyl 3-acetamidopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 129888-62-6
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₃
• 分子量: 242.318
• InChiKey: IRYIEVNNJRRABT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-tert-butoxycarbonyl-3-piperidyl)acetamide 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.67h， 以72%的产率得到3-乙酰氨基哌啶
  参考文献：
  名称：

  1H-nmr光谱法测定3-乙酰氨基-和3-乙酰氧基-哌啶和-四氢吡喃的gauche效应

  摘要：

  摘要采用低温1 Hn.mr光谱法测定了乙酰氨基和乙酰氧基的A值。在室温下获得了新制备的反式-（22）和顺式-5-乙酰氧基-2-（1-羟基-1-甲基乙基）四氢吡喃（24）的相关邻位偶合常数的极限值。在低温（积分）和室温（带宽和耦合常数）下，通过1 Hn.mr光谱研究了AcNH-3和AcO-3在哌啶，哌啶三氟乙酸盐和四氢吡喃中的吸引效应。在低温下获得的结果更可靠。N-（3-哌啶基）乙酰胺（11），N-（1-甲基-3-哌啶基）乙酰胺（12）的构象平衡位置

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84017-o
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-3-甲磺酰氧基哌啶 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 N-(1-tert-butoxycarbonyl-3-piperidyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  1H-nmr光谱法测定3-乙酰氨基-和3-乙酰氧基-哌啶和-四氢吡喃的gauche效应

  摘要：

  摘要采用低温1 Hn.mr光谱法测定了乙酰氨基和乙酰氧基的A值。在室温下获得了新制备的反式-（22）和顺式-5-乙酰氧基-2-（1-羟基-1-甲基乙基）四氢吡喃（24）的相关邻位偶合常数的极限值。在低温（积分）和室温（带宽和耦合常数）下，通过1 Hn.mr光谱研究了AcNH-3和AcO-3在哌啶，哌啶三氟乙酸盐和四氢吡喃中的吸引效应。在低温下获得的结果更可靠。N-（3-哌啶基）乙酰胺（11），N-（1-甲基-3-哌啶基）乙酰胺（12）的构象平衡位置

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84017-o

文献信息

• Quinolinone-carboxamide compounds
  申请人：Choi Seok-Ki

  公开号：US20060100426A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The invention provides novel quinolinone-carboxamide 5-HT 4 receptor agonist compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with 5-HT 4 receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了新型喹诺酮-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与5-HT4受体活性相关疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• Quinolinone compounds as 5-HT4 receptor agonists
  申请人：Goldblum A. Adam

  公开号：US20060199839A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The invention provides novel quinolinone-carboxamide 5-HT 4 receptor agonist compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with 5-HT 4 receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了新型喹诺酮-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与5-HT4受体活性相关疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• 5-HT4 receptor agonist compounds
  申请人：Choi Seok-Ki

  公开号：US20060100236A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The invention provides novel quinolinone-carboxamide 5-HT 4 receptor agonist compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with 5-HT 4 receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了新型的喹啉酮-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与5-HT4受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• Amido compounds and their use as pharmaceuticals
  申请人：Yao Wenqing

  公开号：US20070066584A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention relates to inhibitors of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor (MR), and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and/or diseases associated with aldosterone excess.

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶1型的抑制剂、矿皮质激素受体（MR）的拮抗剂及其制药组合物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶1的表达或活性有关的各种疾病，以及与醛固酮过度有关的疾病。
• Indazole-carboxamide compounds
  申请人：Fatheree Paul

  公开号：US20060135764A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The invention provides novel indazole-carboxamide 5-HT 4 receptor agonist compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with 5-HT 4 receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了新型的吲唑-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与5-HT4受体活性相关疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。