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2-氨基十一烷 | 13205-56-6

中文名称
2-氨基十一烷
中文别名
——
英文名称
1-methyldecylamine
英文别名
2-undecylamine;2-Undecanamine;undecan-2-amine
2-氨基十一烷化学式
CAS
13205-56-6
化学式
C11H25N
mdl
——
分子量
171.326
InChiKey
NHBKWZCTSMCKDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    113°C/26mm

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    CORROSIVE
  • 危险品标志:
    C
  • 海关编码:
    2921199090

SDS

SDS:4e45744bdfb2273ec8a18c2283a5bdc7
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基十一烷盐酸 、 Candida antarctica (Novozym 435) 作用下, 反应 216.0h, 生成 (R)-2-undecylamine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    RESOLUTION OF CHIRAL ALIPHATIC AND ARYLALKYL AMINES USING IMMOBILIZEDCANDIDA ANTARCTICALIPASE AND ISOLATION OF THEIR R- AND S-ENANTIOMERS
    摘要:
    The resolution of chiral aliphatic and arylalkyl amines in high enantiomeric excess (up to 97.5% ee for the R-enantiomers and up to 99.9% ee for the S-enantiomers) and good yield (50-80%) using immobilized Candida antarctica lipase and ethyl acetate as acyl donor has been demonstrated. A second resolution on the R-amine increased the enantiomeric excess to more than 99.5% (up to 99.9%).
    DOI:
    10.1081/scc-100000584
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Doeuvre; Courtois, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1944, vol. <5>11, p. 545
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Carboxamide compounds as SRS-A antagonists
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US04331683A1
    公开(公告)日:1982-05-25
    The compounds of the invention are certain new propenamides and 2-butenamides having a (carboxyalkanamido)phenyl or a (carboxyalkenamido)phenyl group at the 3-position, and certain esters thereof, and certain cyclopropanecarboxamide compounds having a (carboxyalkanamido)phenyl group or a (carboxyalkenamido)phenyl group at the 2-position, and certain esters thereof. The compounds are useful for antagonizing the spasmogenic activity of slow-reacting substance of anaphylaxis (SRS-A) in a human subject. In particular, the compounds of the invention are useful for preventing and treating certain obstructive airways diseases, notably allergic bronchial asthma, allergic rhinitis and certain skin disorders, in human subjects.
    本发明的化合物是具有(羧基烷酰胺基)苯基或(羧基烯酰胺基)苯基基团位于3位的某些新丙烯酰胺和2-丁烯酰胺,以及它们的某些酯,以及具有(羧基烷酰胺基)苯基基团或(羧基烯酰胺基)苯基基团位于2位的某些环丙烷羧酰胺化合物,以及它们的某些酯。这些化合物对于拮抗人体内过敏性反应缓激物(SRS-A)的痉挛原活性是有用的。特别是,本发明的化合物对于预防和治疗某些阻塞性气道疾病,尤其是过敏性支气管哮喘、过敏性鼻炎和某些皮肤疾病在人体中是有用的。
  • (Carboxy-oxo-pyrrolidino)phenylalkenamides and esters thereof as SRS-A
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US04296120A1
    公开(公告)日:1981-10-20
    Certain new propenamide and 2-butenamide compounds, having a (4-carboxy-2-oxo-pyrrolidino)phenyl substituent at the 3-position, and certain esters thereof, and their use for antagonizing the spasmogenic activity of slow-reacting substance of anaphylaxis (SRS-A) in a human subject. In particular, the compounds of the invention are useful for preventing and treating certain obstructive airways diseases, notably allergic bronchial asthma, allergic rhinitis and certain skin disorders, in human subjects.
    某些新的丙烯酰胺和2-丁烯酰胺化合物,在3位具有(4-羧基-2-氧代吡咯啉基)苯基取代基,以及它们的某些酯,以及它们在人体中用于拮抗过敏性反应缓慢反应物质(SRS-A)的痉挛原活性。特别是,本发明的化合物对于预防和治疗某些阻塞性气道疾病,特别是过敏性支气管哮喘、过敏性鼻炎和某些皮肤疾病,在人体中具有用处。
  • (Carboxyacylamino)phenylalkenamides and esters thereof as SRS-A
    申请人:Pfizer, Inc.
    公开号:US04296129A1
    公开(公告)日:1981-10-20
    Certain new propenamides and 2-butenamides having a (carboxyalkanamido)phenyl or a (carboxyalkenamido)phenyl group at the 3-position, and certain esters thereof, and their use for antagonizing the spasmogenic activity of slow-reacting substance of anaphylaxis (SRS-A) in a human subject. In particular, the compounds of the invention are useful for preventing and treating certain obstructive airways diseases, notably allergic bronchial asthma, allergic rhinitis and certain skin disorders, in human subjects.
    具有(羧基烷酰胺基)苯基或(羧基烯酰胺基)苯基基团位于3位的某些新型丙烯酰胺和2-丁烯酰胺,以及它们的某些酯,以及它们在人体中用于拮抗过敏性缓慢反应物质(SRS-A)的痉挛原活性的用途。特别是,本发明的化合物对于预防和治疗某些阻塞性气道疾病特别有用,尤其是过敏性支气管哮喘、过敏性鼻炎和某些皮肤疾病,在人体中。
  • Alkyne derivatives as tracers for metabotropic glutamate receptor binding
    申请人:Cosford Peter Nicholas David
    公开号:US20070060618A1
    公开(公告)日:2007-03-15
    The present invention is directed to isotopically labeled alkyne derivative compounds, particularly 11 C, 13 C, 14 C, 18 F, 15 O, 13 N, 35 S, 2 H, and 3 H labeled compounds. In particular, the present invention is directed to 11 C, 13 C, 14 C, 18 F, 15 O, 13 N, 35 S, 2 H, and 3 H labeled heterocyclic alkynes and methods of their preparation. The present invention further includes a method of use of the 11 C, 18 F, 15 O, or 13 N labeled heterocyclic alkyne compounds as tracers in positron emission tomography (PET) imaging, particularly in the study of metabolic conditions in mammals, specifically conditions modulated by metabotropic glutamate receptors subtype 5 (mGluR5).
    本发明涉及同位素标记的炔基衍生物化合物,特别是11C、13C、14C、18F、15O、13N、35S、2H和3H标记的化合物。具体而言,本发明涉及11C、13C、14C、18F、15O、13N、35S、2H和3H标记的杂环炔烃及其制备方法。本发明还包括将11C、18F、15O或13N标记的杂环炔烃化合物用作正电子发射断层扫描(PET)成像中的示踪剂的使用方法,特别是在哺乳动物代谢状况的研究中,特别是通过代谢型谷氨酸受体亚型5(mGluR5)调节的状况。
  • [EN] RENEWABLY DERIVED ALDEHYDES AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] ALDÉHYDES DÉRIVÉS DE SOURCES RENOUVELABLES, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEUR UTILISATION
    申请人:ELEVANCE RENEWABLE SCIENCES
    公开号:WO2015134769A1
    公开(公告)日:2015-09-11
    Methods for making specialty chemical products and chemical intermediates using hydroformylation are generally disclosed. Further, compositions and compounds formed using such methods are also disclosed. In some embodiments, methods are disclosed for refining a renewably sourced material, such as a natural oil, to form compositions, which can be further reacted employing the methods disclosed herein to form certain specialty chemical products or chemical intermediates.
    使用氢甲酰化制备特种化学产品和化学中间体的方法通常被披露。此外,还披露了使用这些方法形成的组合物和化合物。在某些实施例中,披露了用于精炼可再生原料(如天然油)的方法,以形成组合物,这些组合物可以进一步使用此处披露的方法进行反应,形成某些特种化学产品或化学中间体。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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