Diphenylamine, N-heptafluorobutyryl- | 157584-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: Diphenylamine, N-heptafluorobutyryl-
• 英文别名: 2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-N,N-diphenylbutanamide
• CAS: 157584-45-7
• 化学式: C₁₆H₁₀F₇NO
• 分子量: 365.25
• InChiKey: XPVZIPCNTCLRRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diphenylamine, N-heptafluorobutyryl- 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到2,2,3,3,4,4,4-Heptafluoro-N,N-diphenyl-thiobutyramide
  参考文献：
  名称：

  通过氧化脱硫-氟化方便地合成全氟烷基化胺

  摘要：

  N-全氟烷基胺是通过N-卤代酰亚胺和n Bu 4 NH 2 F 3的作用从全氟链烷酰胺容易获得的全氟链烷硫基酰胺合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76719-0
• 作为产物：
  描述：

  二苯胺 、 七氟丁酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Diphenylamine, N-heptafluorobutyryl-
  参考文献：
  名称：

  通过氧化脱硫-氟化方便地合成全氟烷基化胺

  摘要：

  N-全氟烷基胺是通过N-卤代酰亚胺和n Bu 4 NH 2 F 3的作用从全氟链烷酰胺容易获得的全氟链烷硫基酰胺合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76719-0

文献信息

• Kuroboshi Manabu, Hiyama Tamejiro, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 23, S 3983-3984
  作者：Kuroboshi Manabu, Hiyama Tamejiro

  DOI：——

  日期：——
• KIRICHENKO V. E.; PITERSKIX I. A.; SPESHILOVA A. I.; ASHIXMIN E. A.; PASH+, ZH. ANAL. XIMII, 42,(1987) N 7, 1294-1297
  作者：KIRICHENKO V. E.、 PITERSKIX I. A.、 SPESHILOVA A. I.、 ASHIXMIN E. A.、 PASH+

  DOI：——

  日期：——
• A convenient synthesis of perfluoroalkylated amines by oxidative desulfurization-fluorination
  作者：Manabu Kuroboshi、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76719-0

  日期：1994.6

  N-Perfluoroalkylamines were synthesized from perfluoroalkanethioamides, which were easily accessible from perfluoroalkanamides, by the action of N-halo imide and nBu4NH2F3.

  N-全氟烷基胺是通过N-卤代酰亚胺和n Bu 4 NH 2 F 3的作用从全氟链烷酰胺容易获得的全氟链烷硫基酰胺合成的。