N-Methyl-N'-methoxysulfamid | 112705-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: N-Methyl-N'-methoxysulfamid
• 英文别名: N-Methoxy-N'-methylsulfuric diamide；N-(methoxysulfamoyl)methanamine
• CAS: 112705-72-3
• 化学式: C₂H₈N₂O₃S
• 分子量: 140.163
• InChiKey: CEDVCLHJKYJMKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methyl-N'-methoxysulfamid 、 聚合甲醛 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 6.0h， 以10%的产率得到2,6-Dimethoxy-4,8-dimethyl-perhydro-1,5,2,4,6,8-dithiatetrazocin-1,1,5,5-tetroxide
  参考文献：
  名称：

  N-羟基磺酰胺衍生物：介绍和反应

  摘要：

  烷氧基磺酰胺2a-e可由3a或3b和相应的O-烷基羟胺4制备。2a-c 与 DMF 缩醛反应形成氨磺酰甲脒8a-c。2 的酰胺烷基化分别得到噻三嗪 11 和二硫代四唑嗪 13 和 17。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200610
• 作为产物：
  描述：

  甲基氨基磺酰氯 、 3-氯苯甲酰乙腈 以 苯 为溶剂， 生成 N-Methyl-N'-methoxysulfamid
  参考文献：
  名称：

  N-羟基磺酰胺衍生物：介绍和反应

  摘要：

  烷氧基磺酰胺2a-e可由3a或3b和相应的O-烷基羟胺4制备。2a-c 与 DMF 缩醛反应形成氨磺酰甲脒8a-c。2 的酰胺烷基化分别得到噻三嗪 11 和二硫代四唑嗪 13 和 17。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200610

文献信息

• DUSEMUND J.; SCHURREIT T., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 6, 534-540
  作者：DUSEMUND J.、 SCHURREIT T.

  DOI：——

  日期：——