3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-N-methoxy-N-methylcyclobutane-1-carboxamide | 1187595-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-N-methoxy-N-methylcyclobutane-1-carboxamide
• 英文别名: 3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-N-methoxy-N-methylcyclobutanecarboxamide；3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-N-methoxy-N-methylcyclobutanecarboxamide；3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-N-methoxy-N-methylcyclobutane-1-carboxamide
• CAS: 1187595-65-8
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₃Si
• 分子量: 397.59
• InChiKey: VXGIAXBQWUPNTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-N-methoxy-N-methylcyclobutane-1-carboxamide 在 hydroxylamine hydrate 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (3-(5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)cyclobutyl)(3-chlorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNEL INHIBITORS
  [FR] OXADIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAUX POTENTIELS DE RÉCEPTEUR TRANSITOIRE

  摘要：

  该发明涉及到式I的化合物：(I)及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及到制造方法和使用式I化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可能在治疗由TRPA1介导的疾病和病况，如疼痛方面具有用处。

  公开号：

  WO2018162607A1
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-3-oxocyclobutane-1-carboxamide 在 咪唑 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-N-methoxy-N-methylcyclobutane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLDIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLDIHYDROPYRIMIDINE ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本文提供了一些用于治疗HBV感染的化合物，以及其药物组合物和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。

  公开号：

  WO2019001420A1

文献信息

• AZETIDINE AND CYCLOBUTANE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20090233903A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to azetidine and cyclobutane derivatives, as well as their compositions, methods of use, and processes for preparation, which are JAK inhibitors useful in the treatment of JAK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及吲哚啉和环丁烷衍生物，以及它们的组合物、使用方法和制备方法，这些JAK抑制剂在治疗JAK相关疾病中很有用，包括炎症性和自身免疫性疾病，以及癌症。
• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2022094244A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (I SR) and for treating related diseases, disorders, and conditions.

  本文提供了一些化合物、组合物和方法，用于调节综合应激反应（ISR）和治疗相关疾病、疾患和病况。
• Azetidine and cyclobutane derivatives as JAK inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US08158616B2

  公开（公告）日：2012-04-17

  The present invention relates to azetidine and cyclobutane derivatives, as well as their compositions, methods of use, and processes for preparation, which are JAK inhibitors useful in the treatment of JAK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及氮杂四元环和环丁烷衍生物及其组合物、使用方法和制备过程，其为JAK抑制剂，用于治疗与JAK相关的疾病，包括炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。