2-氨基戊烯腈盐酸盐 | 111013-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-氨基戊烯腈盐酸盐
• 英文名称: 2-aminopentanenitrile monohydrochloride
• 英文别名: 2-aminovaleronitrile monohydrochloride；norvaline nitrile; hydrochloride；Norvalin-nitril; Hydrochlorid；2-Aminopentanenitrile hydrochloride；2-aminopentanenitrile;hydrochloride
• CAS: 111013-52-6
• 化学式: C₅H₁₀N₂*ClH
• mdl: MFCD11505443
• 分子量: 134.609
• InChiKey: NOZCPMSGTGJHJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.45
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基戊烯腈盐酸盐 在 α-aminonitrilase NIT191 from Burkholderia xenovorans 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Large α-aminonitrilase activity screening of nitrilase superfamily members: Access to conversion and enantiospecificity by LC–MS

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molcatb.2014.05.019
• 作为产物：
  描述：

  2-Aminovaleronitril 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以1.31 g的产率得到2-氨基戊烯腈盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Large α-aminonitrilase activity screening of nitrilase superfamily members: Access to conversion and enantiospecificity by LC–MS

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molcatb.2014.05.019

文献信息

• (Chlorosulfonyl)benzenesulfonyl Fluorides—Versatile Building Blocks for Combinatorial Chemistry: Design, Synthesis and Evaluation of a Covalent Inhibitor Library
  作者：Kateryna A. Tolmachova、Yurii S. Moroz、Angelika Konovets、Maxim O. Platonov、Oleksandr V. Vasylchenko、Petro Borysko、Sergey Zozulya、Anastasia Gryniukova、Andrey V. Bogolubsky、Sergey Pipko、Pavel K. Mykhailiuk、Volodymyr S. Brovarets、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1021/acscombsci.8b00130

  日期：2018.11.12

  Multigram synthesis of (chlorosulfonyl)benzenesulfonyl fluorides is described. Selective modification of these building blocks at the sulfonyl chloride function under parallel synthesis conditions is achieved. It is shown that the reaction scope includes the use of (hetero)aromatic and electron-poor aliphatic amines (e.g., amino nitriles). Utility of the method is demonstrated by preparation of the

  描述了（氯磺酰基）苯磺酰氟的多克合成。在平行合成条件下，实现了这些构件在磺酰氯官能团上的选择性修饰。结果表明，反应范围包括使用（杂）芳族和贫电子的脂族胺（例如氨基腈）。通过制备潜在用作共价片段的磺酰氟文库证明了该方法的实用性，这是通过计算机模拟和针对胰蛋白酶作为模型酶的体外筛选相结合来证明的。结果，鉴定了几种抑制剂，其活性与已知抑制剂相当。
• Synthesis of α-aryl sulfides by deaminative coupling of α-amino compounds with thiophenols
  作者：Xuejing Yang、Qiang Teng、Feifei Cao、Jianfeng Hu、Hao Zhang、Yong Yang

  DOI：10.1039/d3ob00345k

  日期：——

  By the deaminative coupling reaction of α-aminoesters and α-aminoacetonitriles with thiols, a new strategy for the synthesis of α-thioaryl esters and nitriles is described, representing an example of converting C(sp3)–N into C(sp3)–S bonds. The substrates form diazo compounds in situ in the presence of NaNO2, and then a transition-metal-free S–H bond insertion reaction occurs with thiophenol derivatives

  通过 α-氨基酯和 α-氨基乙腈与硫醇的脱氨基偶联反应，描述了一种合成 α-硫代芳基酯和腈的新策略，代表了将 C(sp 3 )–N 转化为 C(sp 3 )的一个例子-S债券。底物在 NaNO 2存在下原位形成重氮化合物，然后与苯硫酚衍生物发生不含过渡金属的 S-H 键插入反应。该方法操作和后处理简单，具有良好的普适性。在温和条件下以中等至良好（高达 90%）的收率获得相应的硫醚。
• Paventi, Martino; Edward, John T., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 282 - 289
  作者：Paventi, Martino、Edward, John T.

  DOI：——

  日期：——
• Parrod; van Huyen, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1953, vol. 236, p. 933
  作者：Parrod、van Huyen

  DOI：——

  日期：——
• LEE, YOUNG BOK;GOO, YANG MO;LEE, YOUN YOUNG;LEE, JAE KEUN, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 1169-1170
  作者：LEE, YOUNG BOK、GOO, YANG MO、LEE, YOUN YOUNG、LEE, JAE KEUN

  DOI：——

  日期：——