2'-Deoxy-6-O-(2,5-dichlorophenyl)-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2-N-isobutyrylguanosine | 185738-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2'-Deoxy-6-O-(2,5-dichlorophenyl)-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2-N-isobutyrylguanosine
• 英文别名: N-[9-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]-6-(2,5-dichlorophenoxy)purin-2-yl]-2-methylpropanamide
• CAS: 185738-33-4
• 化学式: C₄₁H₃₉Cl₂N₅O₇
• 分子量: 784.696
• InChiKey: KVJFLJHELNRIGR-RRKBCBNCSA-N

物化性质

• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-Deoxy-6-O-(2,5-dichlorophenyl)-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2-N-isobutyrylguanosine 在 吡啶 、 二氯乙酸 、 吡咯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 2'-deoxy-6-O-(2,5-dichlorophenyl)-2-N-isobutyryl-3'-O-levulinylguanosine
  参考文献：
  名称：

  Reese, Colin B.; Song, Quanlai; Vaman Rao, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 451 - 470

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N2-异丁酰-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-2'-脱氧鸟苷 在 1-甲基吡咯烷 、 吡啶 、 2,4,6-三甲基苯磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 反应 19.75h， 生成 2'-Deoxy-6-O-(2,5-dichlorophenyl)-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2-N-isobutyrylguanosine
  参考文献：
  名称：

  Reese, Colin B.; Song, Quanlai; Vaman Rao, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 451 - 470

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Use of ammonium aryl H-phosphonates in the preparation of nucleoside H-phosphonate building blocks
  作者：Vita Ozola、Colin B Reese、Quanlai Song

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01993-4

  日期：1996.11

  Ammonium 4-methylphenyl H-phosphonate 4c was used in the conversion of 5′-O-(dimethoxytrityl)-2′-deoxynucleoside derivatives 6 into the corresponding 3′-H-phosphonates 2, which were isolated in a high state of purity and in high yield.

  使用4-甲基苯基H-膦酸铵4c将5'- O-（二甲氧基三苯甲基）-2'-脱氧核苷衍生物6转化为相应的3'- H-膦酸酯2，并以高纯度分离得到。高产。
• Dephosphonylation of protected deoxynucleoside and oligodeoxynucleotide H-phosphonates
  作者：Colin B. Reese、Cristina Visintin

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01185-5

  日期：1999.8

  4′-dimethoxytrityl)-2′-deoxyribonucleoside 3′-H-phosphonates 1 (B=4, 5, 6 and 7) into their partially-protected nucleoside precursors 3 (B=4, 5, 6 and 7, respectively) in good isolated yields is described. The procedure used is also suitable for the dephosphonylation of protected oligonucleotide H-phosphonate blocks.

  四个5'- O-（4,4'-二甲氧基三苯甲基）-2'-脱氧核糖核苷3'- H-膦酸酯1（B = 4，5，6和7）转化为其部分保护的核苷前体3（B = 4，5，6和7在良好分离收率分别）进行说明。所用的方法也适用于保护的寡核苷酸H-膦酸酯嵌段的去膦酰基化。
• Reese, Colin B.; Quanlai, Song, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 11, p. 1477 - 1486
  作者：Reese, Colin B.、Quanlai, Song

  DOI：——

  日期：——
• Reese, Colin B.; Song, Quanlai; Vaman Rao, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 451 - 470
  作者：Reese, Colin B.、Song, Quanlai、Vaman Rao、Beckett, Ian

  DOI：——

  日期：——