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3-methyl-2-<2-methoxyphenyl>aminocarbonylquinoxaline 1,4-dioxide | 23433-48-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methyl-2-<2-methoxyphenyl>aminocarbonylquinoxaline 1,4-dioxide
英文别名
N-(2-methoxyphenyl)-3-methyl-2-quinoxalinecarboxamide 1,4-dioxide;N-(2-methoxyphenyl)-3-methyl-4-oxido-1-oxoquinoxalin-1-ium-2-carboxamide
3-methyl-2-<2-methoxyphenyl>aminocarbonylquinoxaline 1,4-dioxide化学式
CAS
23433-48-9
化学式
C17H15N3O4
mdl
——
分子量
325.324
InChiKey
VWCVWLCOHPDKRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    197-199 °C
  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    84.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯并呋咱邻甲氧基-N-乙酰乙酰苯胺乙醇 为溶剂, 以87%的产率得到3-methyl-2-<2-methoxyphenyl>aminocarbonylquinoxaline 1,4-dioxide
    参考文献:
    名称:
    一种具有两个苯并咪唑片段的喹喔啉衍生物的简便,高效合成及结构特征
    摘要:
    基于3-(苯并咪唑-2-基)喹喔啉-2(1 H)-与1,2-的环收缩,已开发出一种高效且通用的具有两个苯并咪唑片段的喹喔啉衍生物的合成方法。二氨基苯及其各种类型的取代和稠合衍生物。由于分子间和分子内过程,涉及桥联和相邻碳原子的大多数双-苯并咪唑基喹喔啉信号的几种形式之间的自缔合,质子交换,构象和/或互变异构交换,且NMR光谱中的苯并咪唑片段变宽。苯并咪唑片段与分子的喹喔啉核心之间的共轭作用比喹喔啉衍生物(10c)与其噻二唑[ f ]-(17)和吡咯并[ a ]-(19)环化了衍生物,导致整个分子的平面度更大。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.10.045
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文献信息

  • The reactions of benzofuroxan with carbonyl compounds on the surface of solid catalysts
    作者:Tohru Takabatake、Yumiko Hasegawa、Minoru Hasegawa
    DOI:10.1002/jhet.5570300602
    日期:1993.12
    The cyclocondensations of benzofuroxan 1a with carbonyl compounds were smoothly and efficiently carried out by the adsorption of the components on the surface of silica gel or a molecular sieve to form a 2,3-disubstituted quinoxaline 1,4-dioxide. When the reactions using a molecular sieve 3A (powder) were carried out at 90°, the actual reaction times were reduced to 0.5-2 hours. Although Duerckheimer
    通过将组分吸附在硅胶或分子筛的表面上以形成2,3-二取代的喹喔啉1,4-二氧化物,苯并呋喃喃1a与羰基化合物的环缩反应可以平稳有效地进行。当在90°下使用分子筛3A(粉末)进行反应时,实际反应时间减少到0.5-2小时。尽管Duerckheimer报告了当使5-甲氧基苯并呋喃1e与乙酰乙酸乙酯2j反应时仅分离出7-取代的喹喔啉1,4-二氧化物,但通过我们的方法,它仅生成了6-甲氧基异构体作为反应产物。5-羧基苯并呋喃聚糖1f不与羰基化合物反应。
  • Takabatake, Tohru; Hasegawa, Minoru, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 529 - 530
    作者:Takabatake, Tohru、Hasegawa, Minoru
    DOI:——
    日期:——
  • Stumm, G.; Niclas, H.-J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 5, p. 736 - 744
    作者:Stumm, G.、Niclas, H.-J.
    DOI:——
    日期:——
  • TAKABATAKE TOHRU; HASEGAWA MINORU, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 2, 529-530
    作者:TAKABATAKE TOHRU、 HASEGAWA MINORU
    DOI:——
    日期:——
  • US4343942A
    申请人:——
    公开号:US4343942A
    公开(公告)日:1982-08-10
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