4-(aminomethyl)-N,N-dimethyl-1,3-thiazol-2-amine | 1023818-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(aminomethyl)-N,N-dimethyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 1023818-77-0
• 化学式: C₆H₁₁N₃S
• mdl: MFCD09880808
• 分子量: 157.24
• InChiKey: IOXPXNBQZCSGME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(aminomethyl)-N,N-dimethyl-1,3-thiazol-2-amine 、 5-Chloro-6-fluoropyridine-3-sulfonyl fluoride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以93%的产率得到5-chloro-6-({[2-(dimethylamino)thiazol-4-yl]methyl}amino)pyridine-3-sulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  SNAr 还是磺酰化？卤代（杂）芳烃磺酰卤的化学选择性胺化用于合成应用和超大化合物库设计

  摘要：

  在平行合成条件下深入研究了卤代（杂）芳烃磺酰卤胺化物的化学选择性，并确定了该方法的范围和局限性。结果表明， SN Ar反应性磺酰卤通常在第一步中进行磺酰胺合成；如果SN Ar活性中心具有足够的反应性，则第二次胺化也是可能的。相反，带有芳基化部分的磺酰氟在适当的控制下在后一个反应中心发生选择性转化。进一步的硫-氟化物交换（SuFEx）也是可能的，这对于某些磺酰卤类特别有价值。开发的两步并行双胺化方案提供了对 66.7 亿个化合物的合成可处理 REAL 型化学空间的访问（预期合成成功率 76%）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02636

文献信息

• Receptors and spacers for a fluorescence-based lead ion chemosensor
  申请人：Robert Bosch GmbH

  公开号：US11193891B2

  公开（公告）日：2021-12-07

  Provided are chemosensor compounds of formula (I) useful for detecting an ion, such as Pb2+ in an aqueous sample. Also provided are a chemosensor device including such compounds and methods of use thereof.

  本发明提供了用于检测水样中离子（如 Pb2+）的式（I）化学传感器化合物。此外，还提供了包括此类化合物的化学传感器装置及其使用方法。
• HEPATITIS B CORE PROTEIN ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY

  公开号：US20170015658A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The present disclosure provides, in part, compounds having allosteric effector properties against Hepatitis B virus Cp. Also provided herein are methods of treating viral infections, such as hepatitis B, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed compound.
• RECEPTORS AND SPACERS FOR A FLUORESCENCE-BASED LEAD ION CHEMOSENSOR
  申请人：Robert Bosch GmbH

  公开号：US20210190695A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided are chemosensor compounds of formula (I) useful for detecting an ion, such as Pb 2+ in an aqueous sample. Also provided are chemosensor device including such compounds, and methods of use thereof.
• S_NAr or Sulfonylation? Chemoselective Amination of Halo(het)arene Sulfonyl Halides for Synthetic Applications and Ultralarge Compound Library Design
  作者：Vasyl Naumchyk、Vladyslav A. Andriashvili、Dmytro S. Radchenko、Dmytro Dudenko、Yurii S. Moroz、Andrey A. Tolmachev、Serhii Zhersh、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02636

  日期：2024.3.1

  The chemoselectivity of halo(het)arene sulfonyl halide aminations is studied thoroughly under parallel synthesis conditions, and the scope and limitations of the method are established. It is shown that SNAr-reactive sulfonyl halides typically undergo sulfonamide synthesis during the first step; the second amination is also possible provided that the SNAr-active center is sufficiently reactive. On

  在平行合成条件下深入研究了卤代（杂）芳烃磺酰卤胺化物的化学选择性，并确定了该方法的范围和局限性。结果表明， SN Ar反应性磺酰卤通常在第一步中进行磺酰胺合成；如果SN Ar活性中心具有足够的反应性，则第二次胺化也是可能的。相反，带有芳基化部分的磺酰氟在适当的控制下在后一个反应中心发生选择性转化。进一步的硫-氟化物交换（SuFEx）也是可能的，这对于某些磺酰卤类特别有价值。开发的两步并行双胺化方案提供了对 66.7 亿个化合物的合成可处理 REAL 型化学空间的访问（预期合成成功率 76%）。