2-氨基苯并噻吩-3-羧酸甲酯 | 92539-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 2-氨基苯并噻吩-3-羧酸甲酯
• 英文名称: 2-Aminobenzothiophen-3-carbonsaeuremethylester
• 英文别名: 2-Aminobenzo[b]thiophen-3-carbonsaeuremethylester；Methyl 2-amino-1-benzothiophene-3-carboxylate
• CAS: 92539-88-3
• 化学式: C₁₀H₉NO₂S
• mdl: MFCD10686966
• 分子量: 207.253
• InChiKey: HUQQDOKKXZCNOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基苯并噻吩-3-羧酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-Phenyl-2-[3-(9-phenylcarbazol-4-yl)phenyl]-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  축합환 화합물, 및 이를 포함한 유기 발광 소자

  摘要：

  有机发光器件包括聚合环化合物和上述聚合环化合物。

  公开号：

  KR20150084657A
• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxy-2-nitro-4H-1-benzothiopyran-4-on 在 sodium dithionite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-氨基苯并噻吩-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  来自 3-羟基-2-硝基-1-硫色酮的 2-氨基苯并 [b] 噻吩甲酸酯

  摘要：

  当加入碱时，3-羟基-2-硝基-1-硫色酮 (1b) 在醇溶液中转化为 2-硝基-苯并噻吩-3-羧酸酯 4a 和 4b；此外，形成2-氨基-3-苯并噻吩甲酸酯11a和11b。3-Methoxy-2-nitro-1-thiochromone (1c) 在相同条件下形成 3-amino-2-nitro-1-thiochromone 12。1b 在二恶烷中与吗啉反应形成 2-nitro-benzothiophene-3-carboxamide 10 .

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170805

文献信息

• 有機光電子素子用化合物、有機光電子素子および表示装置
  申请人：三星エスディアイ株式会社ＳＡＭＳＵＮＧ ＳＤＩ Ｃｏ．， ＬＴＤ．

  公开号：JP2016147851A

  公开（公告）日：2016-08-18

  【課題】本発明は、高効率および長寿命の有機光電子素子を実現することができる有機光電子素子用化合物、前記有機光電子素子用化合物を適用した有機光電子素子、および前記有機光電子素子を含む表示装置を提供する。【解決手段】本発明の一実施形態に係る有機光電子素子用化合物は、下記の化学式Ｉで表され。化学式Ｉおよび式中の各記号の説明は本明細書中で定義したとおりである。【選択図】図１

  本发明提供了用于有机光电子元件的化合物，可以实现高效率和长寿命的有机光电子元件，以及应用该有机光电子元件化合物的有机光电子元件和包含该有机光电子元件的显示装置。 本发明的一种实施方式的有机光电子元件用化合物由化学式I表示，其中化学式I和各符号的说明如本说明书中所定义。 图1是选择性的图示。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITION OF HEDGEHOG SIGNALING AND PHOSPHODIESTERASE<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE LA SIGNALISATION HEDGEHOG ET DE LA PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2016040951A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  Compounds and compositions, and methods of use thereof, are provided and have utility in inhibiting hedgehog signaling and/or phosphodiesterase-4 activity.

  提供了化合物、组合物及其使用方法，具有抑制刺猬信号和/或磷酸二酯酶4活性的效用。
• Method for producing benzo annelated heterocycles
  申请人：——

  公开号：US20030078422A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  Process for the preparation of benzo-fused heterocycles of general formula I: 1 in which X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and n are as defined in claim 1, by reacting tetrahydrobenzo-fused heterocycles of formula II: in which X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n and Ac are as defined in claim 1, with a catalytic amount of a noble metal catalyst in the presence of a hydrogen acceptor and then deacylating the acylated amino group by the addition of an amine.

  一般式I:1中X、R1、R2、R3、R4、R5和n如权利要求1所定义的苯并杂环的制备过程：通过将一般式II中X、R1、R2、R3、R4、R5、n和Ac如权利要求1所定义的四氢苯并杂环与催化量的贵金属催化剂在氢受体的存在下反应，然后通过加入胺去酰化氨基基团。
• Compounds and methods for inhibition of hedgehog signaling and phosphodiesterase
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US10329304B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  Compounds and compositions, and methods of use thereof, are provided and have utility in inhibiting hedgehog signaling and/or phosphodiesterase-4 activity.

  所提供的化合物和组合物及其使用方法可用于抑制刺猬信号和/或磷酸二酯酶-4 的活性。
• Method for producing thienopyrimidines
  申请人：——

  公开号：US20030096994A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  The invention relates to a process for preparing compounds of the formula I 1 In this process a 2-aminobenzothiophene-3-carboxylic ester of the formula II 2 is reacted with a nitrile of the formula III N≡C—R 1 III in solution or suspension in a solvent in the presence of an acid.

  本发明涉及一种制备式 I 化合物的工艺 1 在该工艺中，式 II 的 2-氨基苯并噻吩-3-羧酸酯 2 与式 III 的腈反应 N≡C-R 1 III 在有酸存在的情况下，与溶剂中的溶液或悬浮液中的腈反应。