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[2-(Tert-butylamino)-1-(furan-2-yl)-2-oxoethyl] 4-bromonaphthalene-1-carboxylate | 1353221-62-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
[2-(Tert-butylamino)-1-(furan-2-yl)-2-oxoethyl] 4-bromonaphthalene-1-carboxylate
英文别名
[2-(tert-butylamino)-1-(furan-2-yl)-2-oxoethyl] 4-bromonaphthalene-1-carboxylate
[2-(Tert-butylamino)-1-(furan-2-yl)-2-oxoethyl] 4-bromonaphthalene-1-carboxylate化学式
CAS
1353221-62-1
化学式
C21H20BrNO4
mdl
——
分子量
430.298
InChiKey
WTQJOHUYKIBVCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    68.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    糠醛异氰酸叔丁酯4-溴-1-萘甲酸 反应 0.07h, 以76%的产率得到[2-(Tert-butylamino)-1-(furan-2-yl)-2-oxoethyl] 4-bromonaphthalene-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Fast and efficient solvent-free Passerini reaction
    摘要:
    A Passerini three component condensation between a carboxylic acid, an aldehyde, and an isocyanide at high temperature under solvent-free conditions was developed. This methodology allows the formation of a broad range of alpha-acyloxyamides in excellent yields in short reaction times. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.11.028
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文献信息

  • Fast and efficient solvent-free Passerini reaction
    作者:Till Bousquet、Mouhamad Jida、Mohamad Soueidan、Rebecca Deprez-Poulain、Francine Agbossou-Niedercorn、Lydie Pelinski
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.11.028
    日期:2012.1
    A Passerini three component condensation between a carboxylic acid, an aldehyde, and an isocyanide at high temperature under solvent-free conditions was developed. This methodology allows the formation of a broad range of alpha-acyloxyamides in excellent yields in short reaction times. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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