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5-(naphthalen-2-yl)-2,3-dihydro-1,4-dithiine | 869097-50-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(naphthalen-2-yl)-2,3-dihydro-1,4-dithiine
英文别名
5-(Naphthalen-2-yl)-2,3-dihydro-1,4-dithiine;5-naphthalen-2-yl-2,3-dihydro-1,4-dithiine
5-(naphthalen-2-yl)-2,3-dihydro-1,4-dithiine化学式
CAS
869097-50-7
化学式
C14H12S2
mdl
——
分子量
244.381
InChiKey
DRXBZNWTSYTXON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    439.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:3dc6d263db7258797a79fc3802028f72
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴代-2-乙酰基萘2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-3-oxobutanoic acid乙酰氯 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.5h, 以80.3%的产率得到5-(naphthalen-2-yl)-2,3-dihydro-1,4-dithiine
    参考文献:
    名称:
    从α-氧代乙烯酮环状二硫缩醛轻松合成取代的二氢-1,4-二硫辛和-1,4-二硫杂酚
    摘要:
    基于α-溴/羟基酮与α-氧代乙烯酮环的反应,可轻松合成新颖的取代的2,3-二氢-1,4-二硫辛和6,7-二氢-5 H -1,4-二硫平已开发出二硫缩醛。提出了反应的一般机理。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.08.128
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文献信息

  • Facile synthesis of substituted dihydro-1,4-dithiins and -1,4-dithiepins from α-oxo ketene cyclic dithioacetals
    作者:Dewen Dong、Ran Sun、Haifeng Yu、Yan Ouyang、Qian Zhang、Qun Liu
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.08.128
    日期:2005.10
    A novel and facile synthesis of substituted 2,3-dihydro-1,4-dithiins and 6,7-dihydro-5H-1,4-dithiepins based on the reactions of α-bromo/hydroxy ketones with α-oxo ketene cyclic dithioacetals has been developed. A general mechanism for the reactions is proposed.
    基于α-溴/羟基酮与α-氧代乙烯酮环的反应,可轻松合成新颖的取代的2,3-二氢-1,4-二硫辛和6,7-二氢-5 H -1,4-二硫平已开发出二硫缩醛。提出了反应的一般机理。
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