1-(2-Naphthyl)-2-amino-1-ethanol hydrochloride | 14663-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-Naphthyl)-2-amino-1-ethanol hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-1-[2]naphthyl-ethanol; hydrochloride；2-Amino-1-[2]naphthyl-aethanol; Hydrochlorid；2-Amino-1-naphthalen-2-ylethanol;hydrochloride
• CAS: 14663-85-5
• 化学式: C₁₂H₁₃NO*ClH
• 分子量: 223.702
• InChiKey: VGGCSZQXGUUOMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Naphthyl)-2-amino-1-ethanol hydrochloride 、 Potassium cyanate 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CALIS, UNSAL;DALKARA, SEVIM;ERTAN, MEVLUT;SUNAL, RUMEYSA, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 12, C. 841-846

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-(2-萘)-1-乙酮盐酸盐 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以68.1%的产率得到1-(2-Naphthyl)-2-amino-1-ethanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  咪唑环在（芳烷基）咪唑类抗惊厥活性中的意义

  摘要：

  Nafimidone [1- (2-萘基)-2- (1-咪唑基) 乙酮] 中的咪唑环被各种基团取代，以研究咪唑环在抗惊厥活性中的重要性。为此，合成了一些 2-乙酰萘衍生物及其还原产物。几种N-烷基化方法用于制备2-乙酰萘。NaBH4 用于合成它们的还原产物。这些化合物的抗惊厥活性通过抗癫痫药物开发计划的 I 期试验确定。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883211203