4-(4,4-diphenyl-4-silacyclohexyl)-2-fluoro-4'-(2-(3,4-difluorophenyl)ethyl)biphenyl | 176027-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-(4,4-diphenyl-4-silacyclohexyl)-2-fluoro-4'-(2-(3,4-difluorophenyl)ethyl)biphenyl
• 英文别名: 4-[4-[4-[2-(3,4-Difluorophenyl)ethyl]phenyl]-3-fluorophenyl]-1,1-diphenylsilinane
• CAS: 176027-87-5
• 化学式: C₃₇H₃₃F₃Si
• 分子量: 562.75
• InChiKey: XWISEKLOEQTSDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4,4-diphenyl-4-silacyclohexyl)-2-fluoro-4'-(2-(3,4-difluorophenyl)ethyl)biphenyl 、 正戊基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 trans-4-(4-n-pentyl-4-silacyclohexyl)-2-fluoro-4'-(2-(3,4-difluorophenyl)ethyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing silacyclohexane compounds

  摘要：

  从一般式##STR1##中的二芳基硅环己烷化合物选择性制备反式硅环己烷化合物的过程，其中Ar和Ar'分别代表苯基或甲苯基，Q代表下面指示的类型的基团##STR2##。将二芳基硅环己烷转化为二卤代硅环己烷，然后直接或通过二烷氧基化和/或还原步骤转化为氢卤代硅环己烷。最后，将氢卤代硅环己烷与具有下面指示类型的基团Q'的有机金属化合物反应##STR3##，以获得一般式##STR4##的硅环己烷化合物，其中Q'和Q分别具有上述指示的基团。

  公开号：

  US05523439A1