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2-氯-1,7-萘啶-3-羧酸甲酯 | 1124194-70-2

中文名称
2-氯-1,7-萘啶-3-羧酸甲酯
中文别名
2-氯-1,7-萘啶-3-甲酸甲酯
英文名称
Methyl 2-chloro-1,7-naphthyridine-3-carboxylate
英文别名
——
2-氯-1,7-萘啶-3-羧酸甲酯化学式
CAS
1124194-70-2
化学式
C10H7ClN2O2
mdl
——
分子量
222.63
InChiKey
FPHFESONIRHOJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    349.3±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

文献信息

  • [EN] THIADIAZOLYL DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIADIAZOLYLE COMME INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA
    申请人:IDEAYA BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2020243459A1
    公开(公告)日:2020-12-03
    Disclosed herein are certain thiadiazolyl derivatives Formula (I): that inhibit DNA Polymerase Theta (Polθ) activity, in particular inhibit Polθ activity by inhibiting ATP dependent helicase domain activity of Polθ. Also, disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating and/or preventing diseases treatable by inhibition of Polθ such as cancer, including homologous recombination (HR) deficient cancers.
    本文披露了某些噻二唑基衍生物 Formula (I):它们通过抑制 DNA 聚合酶 Θ(Polθ)活性来抑制 Polθ 活性,特别是通过抑制 Polθ 的 ATP 依赖螺旋酶结构域活性来抑制 Polθ 活性。此外,还披露了包括这些化合物的药物组合物以及治疗和/或预防通过抑制 Polθ 而可治疗的疾病的方法,如癌症,包括同源重组(HR)缺陷癌症。
  • [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF TGR5 FOR TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE TGR5 POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
    申请人:KALYPSYS INC
    公开号:WO2010016846A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    The present invention relates to compounds useful as modulators of TGR5 and methods for the treatment or prevention of metabolic, cardiovascular, and inflammatory diseases.
    本发明涉及用作TGR5调节剂的化合物,以及用于治疗或预防代谢、心血管和炎症性疾病的方法。
  • HETEROCYCLIC MODULATORS OF TGR5 FOR TREATMENT OF DISEASE
    申请人:Herbert Mark R.
    公开号:US20090054304A1
    公开(公告)日:2009-02-26
    The present invention relates to compounds useful as modulators of TGR5 and methods for the treatment or prevention of metabolic, cardiovascular, and inflammatory diseases.
    本发明涉及用于调节TGR5的化合物,以及用于治疗或预防代谢性、心血管和炎症性疾病的方法。
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