1,4-bis(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperazine | 1225463-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,4-bis(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperazine
• 英文别名: 2-Phenyl-5-[4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperazin-1-yl]-1,3,4-oxadiazole；2-phenyl-5-[4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperazin-1-yl]-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1225463-78-4
• 化学式: C₂₀H₁₈N₆O₂
• 分子量: 374.402
• InChiKey: ZUXFRPBQFCTQMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯哌嗪 、 2-苯基-1,3,4-噁二唑 在 2,2'-联吡啶 、 copper acetylacetonate 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以51%的产率得到1,4-bis(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  A New Entry of Amination Reagents for Heteroaromatic C−H Bonds: Copper-Catalyzed Direct Amination of Azoles with Chloroamines at Room Temperature

  摘要：

  Chloroamine serves as an efficient amination reagent to the heteroaromatic C-H bond of azole under copper catalysis even at room temperature. This catalysis enables a rapid and concise construction of aminoazoles of great interest in biological and medicinal chemistry.

  DOI：

  10.1021/ja101939r

文献信息

• A New Entry of Amination Reagents for Heteroaromatic C−H Bonds: Copper-Catalyzed Direct Amination of Azoles with Chloroamines at Room Temperature
  作者：Tsuyoshi Kawano、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/ja101939r

  日期：2010.5.26

  Chloroamine serves as an efficient amination reagent to the heteroaromatic C-H bond of azole under copper catalysis even at room temperature. This catalysis enables a rapid and concise construction of aminoazoles of great interest in biological and medicinal chemistry.