5-cyclopropyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one | 26502-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 5-cyclopropyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
• 英文别名: 5-cyclopropyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one；3-cyclopropyl-1H-pyrazol-5(4H)-one；3-cyclopropyl-2-pyrazolin-5-one；Cyclopropyl-3-pyrazolon-(5)；3-Cyclopropyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one；3-cyclopropyl-1,4-dihydropyrazol-5-one
• CAS: 26502-92-1
• 化学式: C₆H₈N₂O
• 分子量: 124.142
• InChiKey: NDQDORROJIYSBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯喹啉-N-氧化物 、 5-cyclopropyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one 在 乙酸酐 作用下， 反应 0.5h， 生成 (Z)-4-(4-chloroquinolin-2(1H)-ylidene)-3-cyclopropyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors

  摘要：

  提供了用于与包含以下公式化合物的激酶一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法：其中R1、R2、R3、Q、U、V、W、X和Y如本文所定义。

  公开号：

  US20060041137A1
• 作为产物：
  描述：

  3-cyclopropyl-3-oxopropanoic acid 在 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-cyclopropyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors

  摘要：

  提供了用于与包含以下公式化合物的激酶一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法：其中R1、R2、R3、Q、U、V、W、X和Y如本文所定义。

  公开号：

  US20060041137A1

文献信息

• New pyrazolones as 11b-HSD1 inhibitors for diabetes
  申请人：Amrein Kurt

  公开号：US20070049574A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 4 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  公式化合物以及医药可接受的它们的盐和酯，其中R1至R4的意义如权利要求1中所给出，可以用作药物组合物。
• 2-pyrazolin-5-ones
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：US07060822B1

  公开（公告）日：2006-06-13

  Chemical compounds having structural formula I and physiologically acceptable salts thereof, are inhibitors of serine/threonine and tyrosine kinase activity. Several of the tyrosine kinases, whose activity is inhibited by these chemical compounds, are involved in angiogenic processes. Thus, these chemical compounds can ameliorate disease states where angiogenesis or endothelial cell hyperproliferation is a factor. These compounds can be used to treat cancer and hyperproliferative disorders.

  具有结构式I的化合物及其生理上可接受的盐是丝氨酸/苏氨酸激酶和酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物抑制的几种酪氨酸激酶参与血管生成过程。因此，这些化合物可以改善血管生成或内皮细胞过度增殖是因素的疾病状态。这些化合物可用于治疗癌症和过度增殖性疾病。
• Pyrazolones as 11b-HSD1 inhibitors for diabetes
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07652057B2

  公开（公告）日：2010-01-26

  Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1 to R4 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  公式为的化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中R1到R4具有权利要求1中所给出的意义，可以用作制药组合物的形式。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE AMIDES<br/>[FR] AMIDES DE PYRAZOLE SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2022263498A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) which act as inhibitors of NaV1.8 and can be used in the treatment of pain.

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，其作为NaV1.8的抑制剂并可用于治疗疼痛。
• 2-PYRAZOLIN-5-ONES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1218373A2

  公开（公告）日：2002-07-03