2-氯-1-(3,3-二甲基-1-哌啶基)乙酮 | 158890-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-氯-1-(3,3-二甲基-1-哌啶基)乙酮
• 英文名称: N-Chloroacetyl-3,3-dimethylpiperidine
• 英文别名: 2-Chloro-1-(3,3-dimethylpiperidin-1-yl)ethan-1-one；2-chloro-1-(3,3-dimethylpiperidin-1-yl)ethanone
• CAS: 158890-25-6
• 化学式: C₉H₁₆ClNO
• 分子量: 189.685
• InChiKey: WMHHDBQSHMXHGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-(3,3-二甲基-1-哌啶基)乙酮 在 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-benzenesulfonyl-2-(3,3-dimethylpiperidin-1-yl)thiochromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些4-氧代噻吩及相关化合物的合成

  摘要：

  硫代水杨酸与 2-取代的 N,N-二烷基乙酰胺反应生成 3-取代的-N,N-二烷基-2-氨基-4-氧代噻吩 13。N-烷基 2-哌啶酮和类似的己内酰胺生成 1,2 的衍生物， 3,4-tetrahydrothiochromeno[2,3-b]pyridin-5-one 16a-16d 和 7,8,9,10-tetrahydro-6H-5-thia-6-aza-cyclohepta-[b]naphthalen-11-一个 16e、16f。2-Mercaptonicotinic acid 得到 1,2,3,4-tetrahydro-9-thia-1,8-diazaanthracen-10-one 16g 和 1,2,3,4-tetrahydro-9-thia-1,8-二氮杂蒽-10-硫酮 16h。

  DOI：

  10.1071/ch05205
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基哌啶 、 氯乙酰氯 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-氯-1-(3,3-二甲基-1-哌啶基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  一些4-氧代噻吩及相关化合物的合成

  摘要：

  硫代水杨酸与 2-取代的 N,N-二烷基乙酰胺反应生成 3-取代的-N,N-二烷基-2-氨基-4-氧代噻吩 13。N-烷基 2-哌啶酮和类似的己内酰胺生成 1,2 的衍生物， 3,4-tetrahydrothiochromeno[2,3-b]pyridin-5-one 16a-16d 和 7,8,9,10-tetrahydro-6H-5-thia-6-aza-cyclohepta-[b]naphthalen-11-一个 16e、16f。2-Mercaptonicotinic acid 得到 1,2,3,4-tetrahydro-9-thia-1,8-diazaanthracen-10-one 16g 和 1,2,3,4-tetrahydro-9-thia-1,8-二氮杂蒽-10-硫酮 16h。

  DOI：

  10.1071/ch05205

文献信息

• BENZOTHIAZEPINE AND BENZOXAZEPINE DERIVATIVES AS CHOLECYSTOKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0648213A1

  公开（公告）日：1995-04-19
• US5618808A
  申请人：——

  公开号：US5618808A

  公开（公告）日：1997-04-08
• [EN] BENZOTHIAZEPINE AND BENZOXAZEPINE DERIVATIVES AS CHOLECYSTOKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE BENZOTHIAZEPINE ET DE BENZOXAZEPINE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE CHOLECYSTOKININE
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1994001421A1

  公开（公告）日：1994-01-20

  (EN) The present invention relates to novel substituted benzothiazepines and benzoxazepines of formula (I), wherein R1, R2, R7, R8, R9 and X are as defined below, and to novel intermediates used in the synthesis of such compounds. Such compounds are useful in the treatment and prevention of gastrointestinal disorders, pain and anxiety disorders.(FR) Cette invention concerne de nouvelles benzoxazépines et benzothiazépines substituées de formule (I), ainsi que de nouveaux intermédiaires utilisés dans la synthèse de ces composés. Dans cette formule R1, R2, R7, R8 et R9 et X sont tels que définis ci-après. Ces composés sont utiles dans le traitement et la prévention des troubles gastro-intestinaux, de la douleur et des perturbations dues à l'anxiété.
• Synthesis of Some 4-Oxothiochromenes and Related Compounds
  作者：Andris J. Liepa、Oanh Nguyen、Simon Saubern

  DOI：10.1071/ch05205

  日期：——

  Thiosalicylic acids react with 2-substituted N,N-dialkyl acetamides to give 3-substituted-N,N-dialkyl-2-amino-4-oxothiochromenes 13. N-Alkyl 2-piperidone and analogous caprolactams give derivatives of 1,2,3,4-tetrahydrothiochromeno[2,3-b]pyridin-5-one 16a–16d and 7,8,9,10-tetrahydro-6H-5-thia-6-aza-cyclohepta-[b]naphthalen-11-one 16e, 16f. 2-Mercaptonicotinic acid gave a 1,2,3,4-tetrahydro-9-thia-1

  硫代水杨酸与 2-取代的 N,N-二烷基乙酰胺反应生成 3-取代的-N,N-二烷基-2-氨基-4-氧代噻吩 13。N-烷基 2-哌啶酮和类似的己内酰胺生成 1,2 的衍生物， 3,4-tetrahydrothiochromeno[2,3-b]pyridin-5-one 16a-16d 和 7,8,9,10-tetrahydro-6H-5-thia-6-aza-cyclohepta-[b]naphthalen-11-一个 16e、16f。2-Mercaptonicotinic acid 得到 1,2,3,4-tetrahydro-9-thia-1,8-diazaanthracen-10-one 16g 和 1,2,3,4-tetrahydro-9-thia-1,8-二氮杂蒽-10-硫酮 16h。