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tert-butyl N-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]azetidin-1-yl]sulfonylcarbamate
tert-butyl N-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]azetidin-1-yl]sulfonylcarbamate | 1449278-58-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机硫酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl N-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]azetidin-1-yl]sulfonylcarbamate
英文别名
——
CAS
1449278-58-3
化学式
C
13
H
25
N
3
O
6
S
mdl
——
分子量
351.424
InChiKey
LACJJLPGMOEAGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
23
可旋转键数:
7
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.85
拓扑面积:
122
氢给体数:
2
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl N-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]azetidin-1-yl]sulfonylcarbamate
、
三氟乙酸
以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
3-Aminoazetidine-1-sulfonamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
参考文献:
名称:
[EN] ISOQUINOLINE AND NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLÉINE ET DE NAPHTYRIDINE
摘要:
该发明提供了具有一般式(I)的新化合物,其中A、R1和R2如本文所述,包括这些化合物的组合物以及利用这些化合物通过抑制MAP4K4来抑制血管生成。
公开号:
WO2013113669A1
作为产物:
描述:
3-Boc-氨基氮杂环丁烷盐酸盐
、
N-(叔丁氧基羰基)磺酰氯
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 以480 mg的产率得到tert-butyl N-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]azetidin-1-yl]sulfonylcarbamate
参考文献:
名称:
[EN] ISOQUINOLINE AND NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLÉINE ET DE NAPHTYRIDINE
摘要:
该发明提供了具有一般式(I)的新化合物,其中A、R1和R2如本文所述,包括这些化合物的组合物以及利用这些化合物通过抑制MAP4K4来抑制血管生成。
公开号:
WO2013113669A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
ISOQUINOLINE AND NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
申请人:
F. Hoffmann-La Roche AG
公开号:
EP2809652B1
公开(公告)日:
2019-05-15
US20140343036A1
申请人:
——
公开号:
US20140343036A1
公开(公告)日:
2014-11-20
US9586956B2
申请人:
——
公开号:
US9586956B2
公开(公告)日:
2017-03-07
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