4-[(E)-2-{4-[(E)-2-(4-formylphenyl)ethenyl]-2,5-bis(octyloxy)phenyl}ethenyl]benzaldehyde | 370563-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-[(E)-2-{4-[(E)-2-(4-formylphenyl)ethenyl]-2,5-bis(octyloxy)phenyl}ethenyl]benzaldehyde
• 英文别名: 4-[(E)-2-[4-[(E)-2-(4-formylphenyl)ethenyl]-2,5-dioctoxyphenyl]ethenyl]benzaldehyde
• CAS: 370563-61-4
• 化学式: C₄₀H₅₀O₄
• 分子量: 594.835
• InChiKey: JQSZOUPLVFDFRX-OGGGYYITSA-N

物化性质

• 沸点：
  739.8±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(E)-2-{4-[(E)-2-(4-formylphenyl)ethenyl]-2,5-bis(octyloxy)phenyl}ethenyl]benzaldehyde 、 对氯苯乙腈 生成 (2Z)-2-(4-chlorophenyl)-3-{4-[(E)-2-{4-[(E)-2-{4-[(Z)-2-(4-chlorophenyl)-2-cyanoethenyl]phenyl}ethenyl]-2,5-bis(octyloxy)phenyl}ethenyl]phenyl}-2-propenenitrile
  参考文献：
  名称：

  取代低聚苯撑乙烯的合成及电子光谱

  摘要：

  通过 PO 活化烯化和 Knoevenagel 缩合制备了一系列具有五个苯环的取代低聚对苯撑乙烯 (OPV)。中心环被两个辛氧基取代，以确保 OPV 具有良好的溶解性，而侧向苯乙烯单元带有进一步的取代基，具有接受电子或给电子特性以及它们的组合。这些 OPV 的光谱特征以基本生色团为主；侧环上的其他辅助色素基团（间位和对位）仅将吸收和发射光谱略微移动到更长的波长。对于末端亚乙烯基链段上具有氰基的 OPV，观察到显着的红移（吸收约 20 nm，发射约 40 nm）。吸收光谱与浓度无关，溶剂化显色性非常小。OPV 在中性溶液中对近紫外辐射 (366 nm) 具有光化学稳定性，而中紫外辐射 (254 nm) 会导致发色团分解。微量酸或胺的存在导致不同的光化学途径。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/1099-1395(200010)13:10<587::aid-poc275>3.0.co;2-i
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二(溴甲基)-1,4-二(辛氧基)苯 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成 4-[(E)-2-{4-[(E)-2-(4-formylphenyl)ethenyl]-2,5-bis(octyloxy)phenyl}ethenyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  取代低聚苯撑乙烯的合成及电子光谱

  摘要：

  通过 PO 活化烯化和 Knoevenagel 缩合制备了一系列具有五个苯环的取代低聚对苯撑乙烯 (OPV)。中心环被两个辛氧基取代，以确保 OPV 具有良好的溶解性，而侧向苯乙烯单元带有进一步的取代基，具有接受电子或给电子特性以及它们的组合。这些 OPV 的光谱特征以基本生色团为主；侧环上的其他辅助色素基团（间位和对位）仅将吸收和发射光谱略微移动到更长的波长。对于末端亚乙烯基链段上具有氰基的 OPV，观察到显着的红移（吸收约 20 nm，发射约 40 nm）。吸收光谱与浓度无关，溶剂化显色性非常小。OPV 在中性溶液中对近紫外辐射 (366 nm) 具有光化学稳定性，而中紫外辐射 (254 nm) 会导致发色团分解。微量酸或胺的存在导致不同的光化学途径。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/1099-1395(200010)13:10<587::aid-poc275>3.0.co;2-i

文献信息

• Synthesis and electronic spectra of substituted oligo(phenylenevinylene)s
  作者：Heiner Detert、Erli Sugiono

  DOI：10.1002/1099-1395(200010)13:10<587::aid-poc275>3.0.co;2-i

  日期：2000.10

  A series of substituted oligo(p-phenylenevinylene)s (OPVs) with five benzene rings was prepared via PO-activated olefinations and Knoevenagel condensations. The central ring is substituted with two octyloxy groups to ensure good solubility of the OPVs and the lateral styrene units carry further substituents, with either electron-accepting or donating character and also combinations thereof. The spectral

  通过 PO 活化烯化和 Knoevenagel 缩合制备了一系列具有五个苯环的取代低聚对苯撑乙烯 (OPV)。中心环被两个辛氧基取代，以确保 OPV 具有良好的溶解性，而侧向苯乙烯单元带有进一步的取代基，具有接受电子或给电子特性以及它们的组合。这些 OPV 的光谱特征以基本生色团为主；侧环上的其他辅助色素基团（间位和对位）仅将吸收和发射光谱略微移动到更长的波长。对于末端亚乙烯基链段上具有氰基的 OPV，观察到显着的红移（吸收约 20 nm，发射约 40 nm）。吸收光谱与浓度无关，溶剂化显色性非常小。OPV 在中性溶液中对近紫外辐射 (366 nm) 具有光化学稳定性，而中紫外辐射 (254 nm) 会导致发色团分解。微量酸或胺的存在导致不同的光化学途径。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.
• GEORDNETE POLY(ARYLENVINYLEN)-TERPOLYMERE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ELEKTROLUMINESZENZMATERIALIEN
  申请人：Covion Organic Semiconductors GmbH

  公开号：EP0938514B1

  公开（公告）日：2002-12-18
• US6316591B1
  申请人：——

  公开号：US6316591B1

  公开（公告）日：2001-11-13
• Synthesis, Structure and Solvatochromism of the Emission of Cyano-Substituted Oligo(phenylenevinylene)s
  作者：Heiner Detert、Dieter Schollmeyer、Erli Sugiono

  DOI：10.1002/1099-0690(200108)2001:15<2927::aid-ejoc2927>3.0.co;2-v

  日期：2001.8

  Strongly luminescent and highly soluble oligo(phenylenevinylene)s with five benzene rings and cyano groups in different positions of the terminal styrene units were prepared by means of Horner and Knoevenagel reactions. The substitution pattern − cyanide moieties on the vinyl or on the aromatic regions, together with the effect of auxochromic groups − has distinct influences on the electronic spectra

  通过Horner和Knoevenagel反应制备了具有五个苯环和氰基在末端苯乙烯单元的不同位置的强发光和高溶解性低聚（亚苯基亚乙烯基）。取代模式 - 乙烯基或芳族区域上的氰化物部分，以及辅助变色基团的影响 - 对电子光谱有明显的影响，特别是对荧光。极性溶剂会引起红移并强烈降低乙烯基取代的低聚物的荧光强度。氰基取代增加了低聚物的电子亲和力；这种效果对于带有乙烯基氰化物的分子更为明显，并且可以通过额外的给电子或吸电子基团的存在而改变。