6-ethyl-2-naphthyl methyl ketone ethylene acetal | 105523-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-ethyl-2-naphthyl methyl ketone ethylene acetal
• 英文别名: 2-(6-Ethylnaphthalen-2-yl)-2-methyl-1,3-dioxolane
• CAS: 105523-19-1
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: HLPDXYHGEIVBGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethyl-2-naphthyl methyl ketone ethylene acetal 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 1-(6-乙基萘-2-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Naphthyl imidazolyl compounds and pharmaceutical compositions

  摘要：

  公式I的化合物##STR1##中，其中R.sup.1、R.sup.2和Y具有所指的含义，它们的生理耐受酸盐，以及制备这些化合物的方法被描述。这些化合物抑制血栓素合酶，因此可以用作药物。

  公开号：

  US04778817A1

文献信息

• US4778817A
  申请人：——

  公开号：US4778817A

  公开（公告）日：1988-10-18
• Naphthyl imidazolyl compounds and pharmaceutical compositions
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04778817A1

  公开（公告）日：1988-10-18

  Compounds of the formula I ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2 and Y have the indicated meanings, their physiologically tolerated acid addition salts, and a process for the preparation of these compounds are described. The compounds inhibit thromboxane synthetase and can thus be used as medicaments.

  公式I的化合物##STR1##中，其中R.sup.1、R.sup.2和Y具有所指的含义，它们的生理耐受酸盐，以及制备这些化合物的方法被描述。这些化合物抑制血栓素合酶，因此可以用作药物。