5-bromo-1-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-1H-indazole | 690265-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-bromo-1-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-1H-indazole
• 英文别名: 5-bromo-1-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-1H-indazole；5-bromo-1-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)indazole
• CAS: 690265-61-3
• 化学式: C₁₃H₁₆BrN₃
• 分子量: 294.194
• InChiKey: VLYFIBUVUYPTJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-1H-indazole 、 4-苄氧基-2(1H)-吡啶酮 在 copper(l) iodide potassium carbonate 、 trans-1,2-cyclohexanediamine 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以7%的产率得到4-(benzyloxy)-1-(1-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-1H-indazol-5-yl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  5-PYRIDINONE SUBSTITUTED INDAZOLES

  摘要：

  提供了公式为5-吡啶酮取代吲唑并介绍了它们的使用方法。

  公开号：

  US20090082359A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-吡咯烷-1-基乙基)吲唑-5-胺 在 copper(I) bromide 氢溴酸 、 sodium nitrite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以25%的产率得到5-bromo-1-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  5-PYRIDINONE SUBSTITUTED INDAZOLES

  摘要：

  提供了公式为5-吡啶酮取代吲唑并介绍了它们的使用方法。

  公开号：

  US20090082359A1

文献信息

• Alkyne compounds with MCH antagonistic activity and medicaments comprising these compounds
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US20040209865A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The present invention relates to alkyne compounds of general formula I 1 wherein the groups and residues A, B, W, X, Y, Z, R 1 and R 2 have the meanings given in claim 1 . The invention further relates to pharmaceutical compositions containing at least one alkyne according to the invention. In view of their MCH-receptor antagonistic activity the pharmaceutical compositions according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia and diabetes.

  本发明涉及一般式I的炔烃化合物 1 其中基团和残基A、B、W、X、Y、Z、R 1 和R 2 具有权利要求中给出的含义。本发明还涉及含有根据本发明至少一种炔烃的药物组合物。鉴于它们的MCH受体拮抗活性，根据本发明的药物组合物适用于治疗代谢紊乱和/或进食紊乱，特别是肥胖症、暴食症、厌食症、过度进食和糖尿病。
• 5-FUROPYRIDINONE SUBSTITUTED INDAZOLES
  申请人：Guzzo Peter Robert

  公开号：US20090318439A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Compounds are disclosed. The compounds act as MCH1 modulators. Other embodiments are also disclosed.

  揭示了化合物。这些化合物作为MCH1调节剂。还揭示了其他实施例。
• ALKYNE COMPOUNDS WITH MCH ANTAGONISTIC ACTIVITY AND MEDICAMENTS COMPRISING THESE COMPOUNDS
  申请人：Stenkamp Dirk

  公开号：US20090069282A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention relates to alkyne compounds of general formula I wherein the groups and residues A, B, W, X, Y, Z, R 1 and R 2 have the meanings given in claim 1. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing at least one alkyne according to the invention. In view of their MCH-receptor antagonistic activity the pharmaceutical compositions according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia and diabetes.

  本发明涉及一般式I的炔化合物，其中A、B、W、X、Y、Z、R1和R2的基团和残基具有权利要求1中给出的含义。本发明还涉及包含至少一种根据本发明的炔烃的制药组合物。鉴于它们的MCH受体拮抗活性，根据本发明的制药组合物适用于治疗代谢性疾病和/或进食障碍，特别是肥胖症、暴食症、厌食症、过度进食和糖尿病。
• 5-pyridinone substituted indazoles
  申请人：Albany Molecular Research, Inc.

  公开号：US08268868B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  Various 5-substituted 1-substituted indazoles are described, as are pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treatment of diseases using these compounds. Other embodiments are also described.

  本文描述了各种5-取代的1-取代吲唑，以及包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗疾病的方法。还描述了其他实施方式。
• 5-furopyridinone substituted indazoles
  申请人：Albany Molecular Research, Inc.

  公开号：US08101632B2

  公开（公告）日：2012-01-24

  Compounds are disclosed. The compounds act as MCH1 modulators. Other embodiments are also disclosed.

  本文披露了化合物。这些化合物作为MCH1调节剂。还披露了其他实施方案。