3-(2-phenyl-4H-chromen-4-yl)pentane-2,4-dione | 109649-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-(2-phenyl-4H-chromen-4-yl)pentane-2,4-dione
• 英文别名: 3-(2-phenyl-4H-chromen-4-yl)-pentane-2,4-dione；3-(2-Phenyl-4H-chromen-4-yl)-pentan-2,4-dion
• CAS: 109649-65-2
• 化学式: C₂₀H₁₈O₃
• 分子量: 306.361
• InChiKey: IODXZLZETPLJPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基查耳酮 、 乙酰丙酮 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以71%的产率得到3-(2-phenyl-4H-chromen-4-yl)pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  通过顺序迈克尔加成/双环化反应立体选择性合成2,8-二氧杂双环[3.3.1]壬烷衍生物

  摘要：

  描述了香豆素-，1,3-环己二酮-和1,4-萘醌稠合的2,8-二氧杂双环[3.3.1]壬烷的高效和立体选择性合成。这是通过从容易获得的3-（2-羟苯基）-1-苯基丙-2-烯-1-酮衍生物通过顺序迈克尔加成/二环化反应实现的。一锅操作中形成了三个化学键（一个C–C键和两个C–O键），两个六元循环和两个立体中心。

  DOI：

  10.1021/jo400081q

文献信息

• Kroehnke; Dickore, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 46,58
  作者：Kroehnke、Dickore

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective Synthesis of 2,8-Dioxabicyclo[3.3.1]nonane Derivatives via a Sequential Michael Addition/Bicyclization Reaction
  作者：Guodong Yin、Tianbing Ren、Yin Rao、Yifan Zhou、Zhexian Li、Wenming Shu、Anxin Wu

  DOI：10.1021/jo400081q

  日期：2013.4.5

  A highly efficient and stereoselective synthesis of coumarin-, 1,3-cyclohexanedione-, and 1,4-naphthoquinone-fused 2,8-dioxabicyclo[3.3.1]nonanes is described. This was achieved via a sequential Michael addition/bicyclization reaction from easily accessible 3-(2-hydroxyphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one derivatives. Three chemical bonds (one C–C bond and two C–O bonds), two six-membered cycles, and two

  描述了香豆素-，1,3-环己二酮-和1,4-萘醌稠合的2,8-二氧杂双环[3.3.1]壬烷的高效和立体选择性合成。这是通过从容易获得的3-（2-羟苯基）-1-苯基丙-2-烯-1-酮衍生物通过顺序迈克尔加成/二环化反应实现的。一锅操作中形成了三个化学键（一个C–C键和两个C–O键），两个六元循环和两个立体中心。