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(2-phenyl-4H-chromen-4-yl)malononitrile | 108237-02-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-phenyl-4H-chromen-4-yl)malononitrile
英文别名
(2-phenyl-4H-chromen-4-yl)-malononitrile;(2-Phenyl-4H-chromen-4-yl)-malononitril;2-(2-phenyl-4H-chromen-4-yl)propanedinitrile
(2-phenyl-4H-chromen-4-yl)malononitrile化学式
CAS
108237-02-1
化学式
C18H12N2O
mdl
——
分子量
272.306
InChiKey
SVZOBTAUVRARJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    56.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Selective Synthesis of Cyano-Functionalized 2-Aryl-4H-chromenes and 2-Amino-4H-chromene-3-carbonitriles by Catalyst-Tuned Reactions of 2-Hydroxychalcones with 2-Substituted Acetonitriles
    作者:Guodong Yin、Houqiang Shi、Liqianyun Xu、Xianhong Wei、Qing Tao
    DOI:10.1055/s-0032-1317945
    日期:——
    A selective synthesis of 4H-chromenes by the reactions of 2-hydroxychalcone derivatives with acetonitriles substituted with electron-withdrawing groups is described. Under catalyst-free conditions, the reactions give cyano-functionalized 2-aryl-4H-chromenes, whereas in the presence of sodium bicarbonate, 2-amino-4H-chromene-3-carbonitriles are obtained in excellent yields.
  • Kroehnke; Dickore, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 46,58
    作者:Kroehnke、Dickore
    DOI:——
    日期:——
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