Octyl-phosphonsaeure-dipropylester | 6156-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: Octyl-phosphonsaeure-dipropylester
• 英文别名: octyl-phosphonic acid dipropyl ester；Dipropyl octylphosphonate；1-dipropoxyphosphoryloctane
• CAS: 6156-14-5
• 化学式: C₁₄H₃₁O₃P
• 分子量: 278.372
• InChiKey: JLNDRHGJTHEOET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.9367 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛烯 、 dipropyl phosphite 反应 17.0h， 生成 Octyl-phosphonsaeure-dipropylester
  参考文献：
  名称：

  Rabilloud,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 1145 - 1148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Physical properties and chemical constitution. Part XLIX. The refractivities, densities, and surface tensions of some organophosphorus compounds
  作者：A. A. Foxton、G. H. Jeffery、A. I. Vogel

  DOI：10.1039/j19660000249

  日期：——

  Pure samples of tri-n-alkyl phosphites, di-n-alkyl phosphonates, di-n-propyl n-alkylphosphonates, di-n-alkyl ethylphosphonates (methyl to octyl) of tri-n-alkyl orthophosphates (butyl to heptyl), of tri-2-n-alkoxyethyl phosphites (methoxy- to hexyloxy-), of di-2-n-alkoxyethyl phosphonates (methoxy- to heptyloxy-) and of 2-n-alkoxy-4-methyl- 1,3,2-dioxaphospholans (methoxy- to hexyloxy-) have been prepared

  亚磷酸三正烷基酯，正膦酸二正烷基酯，正烷基膦酸二正丙基酯，正磷酸三正烷基酯（丁基至庚基）的正膦酸二正烷基酯（甲基至辛基），亚磷酸三-2-正烷氧基乙基酯（甲氧基-己氧基），亚磷酸二-2-正烷氧基乙基酯（甲氧基-庚氧基-）和2-正烷氧基-4-甲基-1,3,2已经制备了-二氧杂膦酸酯（甲氧基-至己氧基-），并确定了它们在20°的折射率以及在一定温度范围内的密度和表面张力：详细测量了许多代表性化合物的红外光谱。键（P O），（P–O），（P–C），（P–H）和1,3,2-二氧杂膦环的抛物线，折射和分子折射系数已通过新的实验数据。
• The Preparation of Dialkyl Alkylphosphonates by Addition of Dialkyl Phosphites to Olefins
  作者：A. R. Stiles、W. E. Vaughan、F. F. Rust

  DOI：10.1021/ja01536a048

  日期：1958.2
• Pudowik; Konowalowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3342,3345; engl. Ausg. S. 3305, 3306
  作者：Pudowik、Konowalowa

  DOI：——

  日期：——
• Rabilloud,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 1145 - 1148
  作者：Rabilloud,G.

  DOI：——

  日期：——