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3-Ethyl-4-methyl-3-phenylpiperidin-2,6-dion | 107522-34-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Ethyl-4-methyl-3-phenylpiperidin-2,6-dion
英文别名
3-Ethyl-4-methyl-3-phenylpiperidine-2,6-dione
3-Ethyl-4-methyl-3-phenylpiperidin-2,6-dion化学式
CAS
107522-34-9
化学式
C14H17NO2
mdl
——
分子量
231.294
InChiKey
WQSKIGWMXSDALO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Ethyl-4-methyl-3-phenylpiperidin-2,6-dion 在 palladium on activated charcoal 硫酸氢气硝酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-甲基氨基格鲁米特
    参考文献:
    名称:
    芳香酶抑制剂。抑制 4-烷基-3-(4-氨基苯基)-3-乙基哌啶-2,6-二酮的潜在乳腺肿瘤的合成和药理学评价
    摘要:
    合成了4-烷基-取代的3-(4-氨基苯基)-3-乙基哌啶-2,6-二酮1-3。在体外,与起始化合物氨基鲁米特 (AG) 相比,它们显示出对芳香酶和解糖酶的抑制降低。2 导致体内雌二醇水平与 AG 类似的强烈下降。
    DOI:
    10.1002/ardp.19873200109
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    芳香酶抑制剂。抑制 4-烷基-3-(4-氨基苯基)-3-乙基哌啶-2,6-二酮的潜在乳腺肿瘤的合成和药理学评价
    摘要:
    合成了4-烷基-取代的3-(4-氨基苯基)-3-乙基哌啶-2,6-二酮1-3。在体外,与起始化合物氨基鲁米特 (AG) 相比,它们显示出对芳香酶和解糖酶的抑制降低。2 导致体内雌二醇水平与 AG 类似的强烈下降。
    DOI:
    10.1002/ardp.19873200109
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文献信息

  • BATZL CH.; HARTMANN R. W., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 1, 51-58
    作者:BATZL CH.、 HARTMANN R. W.
    DOI:——
    日期:——
  • Hemmstoffe der Aromatase. Synthese und pharmakologische Bewertung von potentiellen mammatumorhemmenden 4-Alkyl-3-(4-aminophenyl)-3-ethylpiperidin-2,6-dionen
    作者:Christine Batzl、Rolf W. Hartmann
    DOI:10.1002/ardp.19873200109
    日期:——
    Die 4‐alkylsubstituierten 3‐(4‐Aminophenyl)‐3‐ethylpiperidin‐2,6‐dione 1–3 wurden synthetisiert. Sie zeigten in vitro eine im Vergleich zur Ausgangsverbindung Aminoglutethimid (AG) reduzierte Hemmung von Aromatase und Desmolase. 2 führte in vivo zu einer ähnlich starken Absenkung des Östradiolspiegels wie AG.
    合成了4-烷基-取代的3-(4-氨基苯基)-3-乙基哌啶-2,6-二酮1-3。在体外,与起始化合物氨基鲁米特 (AG) 相比,它们显示出对芳香酶和解糖酶的抑制降低。2 导致体内雌二醇水平与 AG 类似的强烈下降。
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