<1S,2R>-(+)-trans-2-phenylcyclopentylamine hydrochloride | 40297-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: <1S,2R>-(+)-trans-2-phenylcyclopentylamine hydrochloride
• 英文别名: (1S,2R)-2-phenylcyclopentanamine hydrochloride；trans-2-Phenylcyclopentylamine monohydrochloride；(1S,2R)-2-phenylcyclopentan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 40297-12-9
• 化学式: C₁₁H₁₅N*ClH
• 分子量: 197.708
• InChiKey: FWIIHEJLRNKGDU-DHXVBOOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 生成 <1S,2R>-(+)-trans-2-phenylcyclopentylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Chiral synthesis via organoboranes. 8. Synthetic utility of boronic esters of essentially 100% optical purity. Synthesis of primary amines of very high enantiomeric purities

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00281a050

文献信息

• BROWN, HERBERT C.;KIM, KEE-WON;SREBNIK, MORRIS;SINGARAM, BAKTHAN, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 18, 4071-4078
  作者：BROWN, HERBERT C.、KIM, KEE-WON、SREBNIK, MORRIS、SINGARAM, BAKTHAN

  DOI：——

  日期：——
• Chiral synthesis via organoboranes. 8. Synthetic utility of boronic esters of essentially 100% optical purity. Synthesis of primary amines of very high enantiomeric purities
  作者：Herbert C. Brown、Kee Won. Kim、Thomas E. Cole、Bakthan. Singaram

  DOI：10.1021/ja00281a050

  日期：1986.10