5,8-dimethoxybenzindazole-4,9-dione | 107750-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,8-dimethoxybenzindazole-4,9-dione
• 英文别名: 5,8-dimethoxy-1H-benzo[f]indazole-4,9-dione
• CAS: 107750-73-2
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₄
• 分子量: 258.233
• InChiKey: FMSHKVABVIYWQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,8-dimethoxy-1,4-dihydro-1,4-methanoanthracene-9,10-dione 、 重氮甲烷 、 乙醚 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FARINA F.; PAREDES M. C.; STEFANI V., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 15, 309-4318

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polycyclic hydroxyquinones
  作者：Francisco Fariña、M.Carmen Paredes、Valter Stefani

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87657-2

  日期：1986.1

  Diels-Alder reactions of 5-amino-8-hydroxy-1, 4-naphthoquinone () and derivatives (-) with cyclopentadiene and 2, 3-dimethylbuta-1, 3-diene afford the corresponding adducts - and - in good yields. Adducts and , by oxidation under alkaline conditions in the presence of air, are converted into quinones and , respectively. Quinone undergoes a novel transcycloaddition reaction with 2, 3-dimethylbuta-1

  5-氨基-8-羟基-1、4-萘醌（）和衍生物（- ）与环戊二烯和2,3-二甲基丁-1、3-二烯的Diels-Alder反应以良好的收率得到相应的加合物-和- 。在空气中碱性条件下通过氧化将加合物和分别转化为醌和。醌与2、3-二甲基丁1、3-二烯进行新型的环加成反应，该反应涉及环加成以生成角加合物n和x，然后进行环还原以生成环戊二烯。醌类似地与重氮甲烷进行跨环加成反应得到单一的苯并[ ]吲唑。反向区域化学观察从起始，-diacyl衍生物。据报道与5，8-二甲氧基-1、4-二氢-1、4-甲基蒽-9、10-二酮类似的跨环加成。
• FARINA F.; PAREDES M. C.; STEFANI V., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 15, 309-4318
  作者：FARINA F.、 PAREDES M. C.、 STEFANI V.

  DOI：——

  日期：——