2-氯-3-(1-哌嗪基)喹喔啉盐酸盐 | 55686-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2-氯-3-(1-哌嗪基)喹喔啉盐酸盐
• 英文名称: 2-chloro-3-(piperazin-1-yl)quinoxaline hydrochloride
• 英文别名: 2-Chloro-3-piperazin-1-YL-quinoxaline hydrochloride；2-chloro-3-piperazin-1-ylquinoxaline;hydrochloride
• CAS: 55686-36-7
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₄*ClH
• 分子量: 285.176
• InChiKey: XWOBHNWWNMXEOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  264-267℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [³H]methyl nosylate 、 2-氯-3-(1-哌嗪基)喹喔啉盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-chloro-3-(4-[³H]methylpiperazin-1-yl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  对 5-HT3A 和 5-HT3AB 受体具有不同特性的新型放射性配体的结合特性和方向。

  摘要：

  VUF10166 (2-chloro-3-(4-methyl piperazin-1-yl)quinoxaline) 是一种与 5-HT3 受体具有高亲和力的配体。在这里，我们合成 [(3) H] VUF10166 并表征其在 5-HT3A 和 5-HT3AB 受体上的结合特性。在 5-HT3A 受体上，[(3)H]VUF10166 显示出饱和结合，Kd 为 0.18 nM。动力学测量给出了单相结合 (6.25 × 10(7) M(-1) min(-1)) 和解离 (0.01 min(-1)) 速率，产生了类似的 Kd 值 (0.16 nM)。在 5-HT3AB 受体上观察到两种结合 (6.15 × 10(-7), 7.23 M(-1) min(-1)) 和解离 (0.024, 0.162 min(-1)) 速率，产生 Kd 值 (0.38 nM和 22 nM)，分别与在饱和 (Kd = 0

  DOI：

  10.1016/j.neuropharm.2014.08.008
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯喹喔啉 、 哌嗪 、 盐酸 生成 2-氯-3-(1-哌嗪基)喹喔啉盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  LUMMA W. C. JR.; HARTMAN R. D.; SAARI W. S.; ENGELHARDT E. L.; LOTTI V. J+, J. MED. CHEM., 1981, 24, NO 1, 93-101

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LUMMA W. C. JR.; HARTMAN R. D.; SAARI W. S.; ENGELHARDT E. L.; LOTTI V. J+, J. MED. CHEM., 1981, 24, NO 1, 93-101
  作者：LUMMA W. C. JR.、 HARTMAN R. D.、 SAARI W. S.、 ENGELHARDT E. L.、 LOTTI V. J+

  DOI：——

  日期：——
• The binding characteristics and orientation of a novel radioligand with distinct properties at 5-HT3A and 5-HT3AB receptors
  作者：Andrew J. Thompson、Mark H.P. Verheij、Joost Verbeek、Albert D. Windhorst、Iwan J.P. de Esch、Sarah C.R. Lummis

  DOI：10.1016/j.neuropharm.2014.08.008

  日期：2014.11

  VUF10166 (2-chloro-3-(4-methyl piperazin-1-yl)quinoxaline) is a ligand that binds with high affinity to 5-HT3 receptors. Here we synthesise [(3)H]VUF10166 and characterise its binding properties at 5-HT3A and 5-HT3AB receptors. At 5-HT3A receptors [(3)H]VUF10166 displayed saturable binding with a Kd of 0.18 nM. Kinetic measurements gave monophasic association (6.25 × 10(7) M(-1) min(-1)) and dissociation

  VUF10166 (2-chloro-3-(4-methyl piperazin-1-yl)quinoxaline) 是一种与 5-HT3 受体具有高亲和力的配体。在这里，我们合成 [(3) H] VUF10166 并表征其在 5-HT3A 和 5-HT3AB 受体上的结合特性。在 5-HT3A 受体上，[(3)H]VUF10166 显示出饱和结合，Kd 为 0.18 nM。动力学测量给出了单相结合 (6.25 × 10(7) M(-1) min(-1)) 和解离 (0.01 min(-1)) 速率，产生了类似的 Kd 值 (0.16 nM)。在 5-HT3AB 受体上观察到两种结合 (6.15 × 10(-7), 7.23 M(-1) min(-1)) 和解离 (0.024, 0.162 min(-1)) 速率，产生 Kd 值 (0.38 nM和 22 nM)，分别与在饱和 (Kd = 0