N⁶-Benzoyl-2',3'-O-bis(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-(4-methoxytrityl)adenosin | 79974-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N⁶-Benzoyl-2',3'-O-bis(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-(4-methoxytrityl)adenosin
• 英文别名: N-[9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 79974-67-7
• 化学式: C₄₉H₆₁N₅O₆Si₂
• 分子量: 872.224
• InChiKey: XSGOXNSLNIJLKY-AFEJEOOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.77
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁶-Benzoyl-2',3'-O-bis(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-(4-methoxytrityl)adenosin 在 溶剂黄146 作用下， 反应 20.0h， 以91%的产率得到N⁶-Benzoyl-2',3'-bis-(O-tert-butyldimethylsilyl)adenosin
  参考文献：
  名称：

  Flockerzi, Dieter; Silber, Gunter; Charubala, Ramamurthy, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 9, p. 1568 - 1585

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N6-苯甲酰基腺苷 在 咪唑 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N⁶-Benzoyl-2',3'-O-bis(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-(4-methoxytrityl)adenosin
  参考文献：
  名称：

  Flockerzi, Dieter; Silber, Gunter; Charubala, Ramamurthy, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 9, p. 1568 - 1585

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Flockerzi, Dieter; Silber, Gunter; Charubala, Ramamurthy, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 9, p. 1568 - 1585
  作者：Flockerzi, Dieter、Silber, Gunter、Charubala, Ramamurthy、Schlosser, Wilhelm、Varma, Rajendra Singh、et al.

  DOI：——

  日期：——