2-氯-3-(5-碘噻吩-2-基)萘-1,4-二酮 | 112616-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-氯-3-(5-碘噻吩-2-基)萘-1,4-二酮
• 英文名称: 2-chloro-3-(5-iodo-2-thienyl)-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2-Chloro-3-(5-iodothiophen-2-yl)naphthalene-1,4-dione；2-chloro-3-(5-iodothiophen-2-yl)naphthalene-1,4-dione
• CAS: 112616-34-9
• 化学式: C₁₄H₆ClIO₂S
• 分子量: 400.624
• InChiKey: YEEFPIZYVBUFBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘噻吩 、 2,3-二氯-1,4-萘醌 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到2-氯-3-(5-碘噻吩-2-基)萘-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  由电子转移引发的光致取代反应。2,3-二氯-1,4-萘醌与噻吩的光化学反应

  摘要：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 (1) 与噻吩 2 的光化学反应得到 2-氯-3-(2-噻吩基)-1,4-萘醌。反应可能是由光电子从 2 转移到 1 引发的，通过伴随氯和氢自由基的消除，通过形成的离子自由基 1\ewdot 和 2\underset.+ 的重组形成组合产物。在光反应中，根据观察到的 2 的氧化电位和 2\underset.+ 中计算的电子密度估计 2 的反应性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1847