{NiCl2(phen)2} | 291530-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: {NiCl2(phen)2}
• 英文别名: NiCl2*2phen；dichlorobis(1,10-phenanthroline)nickel(II)；[Ni(1,10-phenanthroline)2Cl2]；Dichloronickel;1,10-phenanthroline
• CAS: 291530-76-2
• 化学式: C₂₄H₁₆Cl₂N₄Ni
• 分子量: 490.014
• InChiKey: SQCWERSRFZHIJT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.94
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {NiCl2(phen)2} 、 硫氰酸酯 以 not given 为溶剂， 生成 Ni(phen)2(SCN)2
  参考文献：
  名称：

  Oza, A. T., Crystal Research and Technology

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  NiCl2 * 2 1.10-phenanthroline * 5 H2O 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 {NiCl2(phen)2}
  参考文献：
  名称：

  Pfeiffer, P.; Tappermann, F., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-Acetylamino-2,3,4,5,6-pentafluorobenzen 在 {NiCl2(phen)2} 、 锌 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,6H-三氟乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  Reaction of pentafluoroacetanilide with zinc catalyzed by nickel complexes

  摘要：

  在在位生成的镍氯化物与2,2'-联吡啶或1,10-菲啰啉形成的催化复合物的作用下，研究了五氟乙酰苯胺的氢去氟化反应。研究了溶剂、催化复合物和底物与锌的摩尔比对反应过程的影响。根据获得的结果，开发了合成3,4,5-三氟和2,3,4,5-四氟苯胺的制备方法。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0322-x

文献信息

• 一种混合配体配位平面金属二硫烯配合物的 合成方法
  申请人：泰山医学院

  公开号：CN104926887B

  公开（公告）日：2017-07-21

  本发明公开了一种混合配体配位平面金属二硫烯配合物的合成方法，(尤其是针对两种推拉电子能力比较相近金属二硫烯配体间的混合配位平面配合物的合成)。包括以下步骤：向烧瓶中加入N，N双齿螯合配体的95％乙醇溶液后，缓慢加入含有金属离子盐的水溶液，混合搅拌均匀后，称取金属二硫烯配体L1溶于加入上述溶液中，70‑80℃搅拌30分钟，反应液中固体过滤后分别用10mL的乙醇和水洗涤3次；将得到的固体和金属二硫烯配体L2、无机碱以及四烷基铵盐或四烷基膦盐混合，加入300‑350mL水，在搅拌加热蒸出250‑300mL液体后停止反应，冷却后将固体过滤并用10mL冰水洗涤3次；将得到的固体加入有机溶剂萃取，萃取液缓慢挥发可以析出高纯度的L1和L2配体混合配位金属二硫烯晶体。
• Mechanism of Nickel(II)-Catalyzed C(2)–H Alkynylation of Indoles with Alkynyl Bromide
  作者：Shrikant M. Khake、Shailja Jain、Ulhas N. Patel、Rajesh G. Gonnade、Kumar Vanka、Benudhar Punji

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00177

  日期：2018.7.9

  alkynylation of diverse heteroarenes with (triisopropylsilyl)alkynyl bromide via monodentate chelation assistance. Herein, we report an extensive mechanistic investigation for the direct alkynylation of indoles involving the well-defined nickel catalyst, which features a coordinative insertion pathway of alkynyl bromide with the Ni(II) catalyst. Catalytic relevant nickel complexes, (phen)NiCl2 (5), (phen)2NiCl2

  镍系统（THF）2 NiBr 2 / phen最近被证明是通过单齿螯合助剂与（三异丙基甲硅烷基）炔基溴化物催化各种杂芳烃C-H键炔化的有效催化剂。本文中，我们报道了涉及定义明确的镍催化剂的吲哚直接炔基化的广泛机理研究，其特征在于炔基溴化物与Ni（II）催化剂的配位插入途径。分离了催化相关的镍配合物，（phen）NiCl 2（5），（phen）2 NiCl 2（6）和[（phen）3 Ni]·NiCl 4（7），并形成了配合物图6和7在结构上被表征。定义明确的配合物与原位生成的催化剂体系（THF）2 NiBr 2 / phen具有同样的能力，可用于吲哚的烷基化。进行了各种对照研究和反应性实验，以了解炔基化反应的可能途径。动力学分析表明，复合物（phen）NiX 2充当前催化剂，并且受累于吲哚和LiO tBu对于生成活性催化剂是必不可少的。氘标记和动力学研究表明，涉及C–H裂解和吲哚碳镍化的过
• Pfeiffer, P.; Tappermann, F., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Pfeiffer, P.、Tappermann, F.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C1, 186, page 423 - 424
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• ¹H NMR Studies of Nickel(II) Complexes Bound to Oligonucleotides: A Novel Technique for Distinguishing the Binding Locations of Metal Complexes in DNA
  作者：Pratip K. Bhattacharya、Holly J. Lawson、Jacqueline K. Barton

  DOI：10.1021/ic0348291

  日期：2003.12.1

  The selective paramagnetic relaxation of oligonucleotide proton resonances of d(GTCGAC)(2) and d(GTGCAC)(2) by Ni(phen)(2)(L)(2+) where L = dipyridophenazine (dppz), dipyrido[3,2-d:2',3'-f]quinoxaline (dpq), and phenanthrenequinone (phi) has been examined to obtain structural insight into the noncovalent binding of these metal complexes to DNA. In the oligonucleotide d(GTCGAC)(2), preferential broadening of the G1H8, G4H8, T2H6, and C3H6 proton resonances was observed with Ni(phen)(2)(dppz)(2+), Ni(phen)(2)(dpq)(2+), and Ni(phen)(2)(phi)(2+). In the case of the sequence d(GTGCAC)(2), where the central two bases are juxtaposed from the previous one, preferential broadening was observed instead for the A5H2 proton resonance. Thus, a subtle change in the sequence of the oligonucleotide can cause significant change in the binding location of the metal complex in the oligonucleotide. Owing to comparable changes for all metal complexes and sequences in broadening of the thymine methyl proton resonances, we attribute the switch in preferential broadening to a change in site location within the oligomer rather than to an alteration of groove location. Therefore, even for DNA-binding complexes of low sequence-specificity, distinct variations in binding as a function of sequence are apparent.