9-phenyl-8H-7-oxa-16-oxoniaphenanthro<3,4-k>fluoranthene trifluoromethanesulphonate | 85973-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 9-phenyl-8H-7-oxa-16-oxoniaphenanthro<3,4-k>fluoranthene trifluoromethanesulphonate
• 英文别名: 9-phenyl-8H-7-oxa-16-oxoniaphenanthro[3,4-k]fluoranthene trifluoromethanesulphonate；18-Phenyl-3-oxa-15-oxoniaheptacyclo[18.7.1.02,19.04,17.05,14.06,11.024,28]octacosa-1(27),2(19),4,6,8,10,12,14,17,20,22,24(28),25-tridecaene;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 85973-38-2
• 化学式: CF₃O₃S*C₃₂H₁₉O₂
• 分子量: 584.572
• InChiKey: KYJQBJOFNQHEBG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.32
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-phenyl-8H-7-oxa-16-oxoniaphenanthro<3,4-k>fluoranthene trifluoromethanesulphonate 、 氨 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KATRITZKY, A. R.;MARSON, C. M.;THIND, S. S;ELLISON, J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 3, 487-496

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基苄基溴化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 9-phenyl-8H-7-oxa-16-oxoniaphenanthro<3,4-k>fluoranthene trifluoromethanesulphonate
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Marson, Charles M.; Thind, Sukhpal S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 487 - 496

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Katritzky, Alan R.; Marson, Charles M.; Thind, Sukhpal S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 487 - 496
  作者：Katritzky, Alan R.、Marson, Charles M.、Thind, Sukhpal S.、Ellison, Joan

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY, A. R.;MARSON, C. M.;THIND, S. S;ELLISON, J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 3, 487-496
  作者：KATRITZKY, A. R.、MARSON, C. M.、THIND, S. S、ELLISON, J.

  DOI：——

  日期：——