(R)-6-O-benzyloxy-2-hydroxy-4-oxohexanal | 86949-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: (R)-6-O-benzyloxy-2-hydroxy-4-oxohexanal
• 英文别名: (2R)-6-(1,3-dithian-2-yl)-2-hydroxy-4-oxohexanal
• CAS: 86949-82-8
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃S₂
• 分子量: 248.367
• InChiKey: KNMYMMUYABXUII-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-O-benzyloxy-2-hydroxy-4-oxohexanal 在 sodium hydroxide 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-4-hydroxy-2-(1,3-dithian-2-ylmethyl)cyclopent-2-en-1-one benzoate
  参考文献：
  名称：

  由D-葡萄糖合成手性前列腺素E 2合成子（R）-4-羟基-2-（1,3-二硫-2-基甲基）-环戊-2-en-1-one

  摘要：

  改造d葡萄糖至（[R）-4-羟基-2-（1,3-二噻烷-2-基甲基）环戊-2-烯-1-酮（1），用于前列腺素E的电位的手性合成子2和描述了其类似物。

  DOI：

  10.1039/c39830000391
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-异亚丙基-D-呋喃葡萄糖 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 甲酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (R)-6-O-benzyloxy-2-hydroxy-4-oxohexanal
  参考文献：
  名称：

  由D-葡萄糖合成手性前列腺素E 2合成子（R）-4-羟基-2-（1,3-二硫-2-基甲基）-环戊-2-en-1-one

  摘要：

  改造d葡萄糖至（[R）-4-羟基-2-（1,3-二噻烷-2-基甲基）环戊-2-烯-1-酮（1），用于前列腺素E的电位的手性合成子2和描述了其类似物。

  DOI：

  10.1039/c39830000391

文献信息

• Achab, Said; Das, Bhupesh C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 11, p. 2863 - 2873
  作者：Achab, Said、Das, Bhupesh C.

  DOI：——

  日期：——
• ACHAB, SAID;DAS, BHUPESH C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 2863-2873
  作者：ACHAB, SAID、DAS, BHUPESH C.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of (R)-4-hydroxy-2-(1,3-dithian-2-ylmethyl)-cyclopent-2-en-1-one, a chiral prostaglandin E2 synthon, from D-glucose
  作者：Sa�d Achab、Bhupesh C. Das

  DOI：10.1039/c39830000391

  日期：——

  The transformation of D-glucose to (R)-4-hydroxy-2-(1,3-dithian-2-ylmethyl)cyclopent-2-en-1-one (1), a potential chiral synthon for prostaglandin E2 and its analogues, is described.

  改造d葡萄糖至（[R）-4-羟基-2-（1,3-二噻烷-2-基甲基）环戊-2-烯-1-酮（1），用于前列腺素E的电位的手性合成子2和描述了其类似物。