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2-氯-3-甲基丁烷 | 631-65-2

中文名称
2-氯-3-甲基丁烷
中文别名
——
英文名称
2-chloro-3-methyl-butane
英文别名
2-Chlor-3-methyl-butan;3-chloro-2-methylbutane;2-chloroisopentane;2-Chloro-3-methylbutane
2-氯-3-甲基丁烷化学式
CAS
631-65-2
化学式
C5H11Cl
mdl
MFCD11186431
分子量
106.595
InChiKey
JMTRCXPSDMMAGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -96.55°C (estimate)
  • 沸点:
    93°C
  • 密度:
    0.8570
  • 保留指数:
    684

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:727d39b80aaab5d5122ca94f87b03e80
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    一种二氯频哪酮生产工艺
    摘要:
    本发明涉及一种二氯频哪酮生产工艺,其特征在于:具体生产工艺如下:S1:2‑氯异戊烷的制备;S2:频哪酮的合成;S3:频哪酮的精馏;S4:二氯频哪酮的合成;S5:副产物的处理;本发明中在频哪酮进行氯化反应中采用过量的氯气,保证了频哪酮能够完全反应,此外,采用甲醛添加在氯化反应中,能够扼制三氯频哪酮的产生,同时也能够提升反应速率3倍以上,一般的反应需要70‑75小时之间,采用添加甲醛,以及采用冷冻水进行冷却的方式可以使得时间在20‑25小时之间完成反应及冷却,极大地提高了产出效率。
    公开号:
    CN112047825A
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-2-丁醇 在 bismuth(III) chloride 甲基三氯硅烷 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.17h, 以100%的产率得到2-氯-3-甲基丁烷
    参考文献:
    名称:
    Labrouillere, Mireille; Roux, Christophe Le; Oussaid, Abdelouahad, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, p. 522 - 530
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Differentiation of small alkane and alkyl halide constitutional isomers via encapsulation
    作者:Matthew R. Sullivan、Bruce C. Gibb
    DOI:10.1039/c4ob02357a
    日期:——
    separation by selective sequestration of butane from a mixture with propane in the headspace above a solution of the host (C. L. D. Gibb, B. C. Gibb, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 16498–16499). Expanding on the idea of using this host as a means to affect guest discrimination, we report here on NMR studies of the binding of constitutional isomers of two classes of small molecules: hexanes and chloropentanes
    先前我们已经证明,通过在主体溶液上方的顶部空间中从丙烷与丙烷的混合物中选择性隔离丁烷,主体1能够分离出烃类气体(CLD Gibb,BC Gibb,J。Am。Chem。Soc。,2006,128,16498-16499)。扩展使用该宿主作为影响宾客歧视的手段的想法,我们在此报告有关两类小分子:己烷和氯戊烷的结构异构体结合的NMR研究。我们的结果表明,即使使用这些相对简单的分子类别,来宾结合也很复杂。总体而言,主持人1显示了将来宾与X–C(R 2)–C(R 2)绑定的偏好。)-Me(X = Cl或Me)结构,更一般地说,是优先选择分支的来宾,而不是高度灵活的非分支派生类。当考虑客体对之间的分子分化时,这些异构体结合的复杂性被放大。在这种情况下,不同的客人表现出不同的自我选择倾向。有些只进行自我排序,而另一些则没有这样做的倾向。然而,尽管宾客库揭示了结合强度和结构之间的一些一般相关性,但未观察到结构和自分类程度之间的明显关系。
  • Transition metal compound, polymerization-initiator system comprising the same, and process for producing polymer
    申请人:Uemura Makoto
    公开号:US20070270521A1
    公开(公告)日:2007-11-22
    A transition metal compound represented by the formula, [(CpR 1 m )(CO) 2 M 1 ][M 2 (CO) 2 (CpR 2 n )], wherein Cp is a cyclopentadienyl ring, R 1 and R 2 are independently of each other a hydrocarbyl group having 1 to 20 carbon atoms, and each of at least one R 1 and at least one R 2 is a hydrocarbyl group having 5 to 20 carbon atoms, m and n are independently of each other an integer of 1 to 5, and M 1 and M 2 are independently of each other a transition metal atom of the group 8 in the periodic table of elements; a polymerization-initiator system comprising said transition metal compound; and a process for producing a polymer in the presence of the polymerization-initiator system.
    一个由该公式表示的过渡金属化合物,[(CpR1m)(CO)2M1][M2(CO)2(CpR2n)],其中Cp是一个环戊二烯环,R1和R2是独立的烃基团,含有1至20个碳原子,至少一个R1和至少一个R2是含有5至20个碳原子的烃基团,m和n是独立的1至5的整数,M1和M2是元素周期表中8族的过渡金属原子;包括所述过渡金属化合物的聚合物化引发剂系统;以及在聚合物化引发剂系统存在的情况下生产聚合物的过程。
  • [EN] PROCESS FOR PREPARING SULFIMINES AND THEIR IN-SITU CONVERSION INTO N-(2-AMINO-BENZOYL)-SULFIMINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SULFIMINES ET LEUR CONVERSION IN SITU EN N-(2-AMINO-BENZOYL)SULFIMINES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2014154807A1
    公开(公告)日:2014-10-02
    The present invention relates to a process for preparing a compound of the formulae (la) or (lb), or a mixture thereof, wherein R1 and R2 independently of one another are hydrogen, C1-C10-alkyl, C1-C10-haloalkyl, C3-C10-cycloalkyl, C3-C10-halocycloalkyl, C2-C10-alkenyl, C2-C10-haloalkenyl or together represent an aliphatic chain, or the like; A- is HSO4- or 1/2 SO42-; the process comprising the reaction of a sulfide of formula SR1R2 with hydroxylamine- O-sulfonic acid of formula; wherein the reaction is carried out in an aqueous medium in the presence of a base. The present invention also relates to a process for preparing a compound of the formula (IV), wherein R3 is halogen, cyano, C1-C8-alkyl, C1-C8-haloalkyl, C3-C8-cycloalkyl, C3-C8- halocycloalkyl, C2-C8-alkenyl, C2-C8-haloalkenyl, C1-C8-alkoxy, phenyl, or the like; R4 is hydrogen, C1-C10-alkyl, C1-C10-haloalkyl, C3-C8-cycloalkyl, C3-C8-halocycloalkyl, C2-C10-alkenyl, C2-C10-haloalkenyl, phenyl, or the like; p is 0, 1, 2, 3 or 4; the process comprising: (i) providing the compound of the formulae (la) or (lb), or a mixture thereof, (ii) reacting a compound of the formulae (la) or (lb), or a mixture thereof, obtained in step (i) with a compound of the formula (V) in the presence of a base,
    本发明涉及制备公式(la)或(lb)化合物或其混合物的过程,其中R1和R2分别独立地是氢,C1-C10-烷基,C1-C10-卤代烷基,C3-C10-环烷基,C3-C10-卤代环烷基,C2-C10-烯基,C2-C10-卤代烯基或者一起代表脂肪链等;A-是HSO4-或1/2 SO42-;该过程包括将公式SR1R2的硫化物与公式的羟胺-O-磺酸反应;其中在碱的存在下在水介质中进行反应。本发明还涉及一种制备公式(IV)化合物的过程,其中R3是卤素,氰基,C1-C8-烷基,C1-C8-卤代烷基,C3-C8-环烷基,C3-C8-卤代环烷基,C2-C8-烯基,C2-C8-卤代烯基,C1-C8-烷氧基,苯基或类似物;R4是氢,C1-C10-烷基,C1-C10-卤代烷基,C3-C8-环烷基,C3-C8-卤代环烷基,C2-C10-烯基,C2-C10-卤代烯基,苯基或类似物;p为0、1、2、3或4;该过程包括:(i)提供公式(la)或(lb)化合物或其混合物;(ii)在碱的存在下,将步骤(i)中获得的公式(la)或(lb)化合物或其混合物与公式(V)的化合物反应。
  • Factors in the formation of isomerically and optically pure alkyl halides. Part V. Conditions which determine the formation of 2-halogeno-2-methyl- and 2-halogeno-3-methyl-butanes in the preparation of 1-halogeno-2,2-dimethylpropanes from 2,2-dimethylpropan-1-ol
    作者:H. R. Hudson
    DOI:10.1039/j29680000664
    日期:——
    that the preparation of 1-halogeno-2,2-dimethylpropanes from the corresponding alcohol may be accompanied by the formation of 2-halogeno-2-methylbutanes and 2-halogeno-3-methylbutanes. The latter are frequently observed in bromide or iodide systems and are thought to result from isomerization of the first formed t-halides. Rearrangements occurring during the reactions of 2,2-dimethylpropan-1-ol with the
    气相色谱分析表明,由相应的醇制备1-卤代-2,2-二甲基丙烷可能伴随着2-卤代-2-甲基丁烷和2-卤代-3-甲基丁烷的形成。后者经常在溴化物或碘化物体系中观察到,并被认为是由于首先形成的叔卤化物的异构化导致的。据报道,在2,2-二甲基丙-1-醇与氢,磷和亚硫酰卤反应期间发生重排,并对各种制备方法进行了评估。
  • MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
    申请人:Constellation Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20150259351A1
    公开(公告)日:2015-09-17
    Agents for modulating methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof are provided herein.
    本文提供了调节甲基修饰酶的代理、组合物和使用方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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