摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(1H-indazol-3-yl)-3-methoxybenzamide | 883054-87-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1H-indazol-3-yl)-3-methoxybenzamide
英文别名
——
N-(1H-indazol-3-yl)-3-methoxybenzamide化学式
CAS
883054-87-3
化学式
C15H13N3O2
mdl
——
分子量
267.287
InChiKey
MRZYVXWYTJARGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    67
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基吲唑间甲氧基苯甲酰氯吡啶 作用下, 以98%的产率得到N-(1H-indazol-3-yl)-3-methoxybenzamide
    参考文献:
    名称:
    N-(吲唑基)苯甲酰胺衍生物作为 CDK1 抑制剂:设计、合成、生物活性和分子对接研究
    摘要:
    已经合成了一系列 N-1H-吲唑-1-甲酰胺,并评估了它们对 CDK1/细胞周期蛋白 B 和 K-562(人慢性粒细胞白血病)细胞系的影响。使用计算模型,我们观察到所有最活跃的化合物 9e、f、i-n 在 ATP 结合裂缝中表现出相同的 purvanalol A 结合模式。尽管它们能够适度抑制白血病细胞系 K-562 并在低微摩尔范围内显示出对 Cdc2-细胞周期蛋白 B 激酶的抑制活性,但结果证明它们对来自人类的 HuDe (IZSL) 原代细胞培养物无细胞毒性。真皮。鉴于上述化合物证明的低毒性,这些初步结果非常令人鼓舞。
    DOI:
    10.1002/ardp.200800159
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • EP2908843A1
    申请人:——
    公开号:EP2908843A1
    公开(公告)日:2015-08-26
  • TREATING CANCER
    申请人:Agency for Science, Technology and Research
    公开号:EP2908843B1
    公开(公告)日:2019-09-04
  • EZH2 Cancer Markers
    申请人:Chinnaiyan Arul M.
    公开号:US20090012031A1
    公开(公告)日:2009-01-08
    The present invention relates to therapeutic targets for cancer. In particular, the present invention relates to small molecules and nucleic acids that target EZH2 expression in prostate cancer.
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING EZH2
    申请人:Chinnaiyan Arul M.
    公开号:US20100222420A1
    公开(公告)日:2010-09-02
    The present invention relates to therapeutic targets for cancer. In particular, the present invention relates to small molecules and nucleic acids that target EZH2 expression in prostate cancer.
  • METHOD OF TREATING CANCER
    申请人:Agency for Science, Technology and Research
    公开号:US20150258175A1
    公开(公告)日:2015-09-17
    The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising a histone-lysine N-methyltransferase EZH2 (enhancer of zeste homolog 2) inhibitor and an enhancer of interferon-gamma receptor activity. The invention also relates to method of treating a patient having cancer, comprising administration of the pharmaceutical composition.
查看更多