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Dichlor-dichlorphosphono-essigsaeure-chlorid | 14112-49-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Dichlor-dichlorphosphono-essigsaeure-chlorid
英文别名
Dichloro(dichlorophosphinyl)acetylchloride;Dichlorphosphono-dichloressigsaeurechlorid;Dichlor(dichlorphosphinyl)acetylchlorid;Dichloro(dichlorophosphoryl)acetyl chloride;2,2-dichloro-2-dichlorophosphorylacetyl chloride
Dichlor-dichlorphosphono-essigsaeure-chlorid化学式
CAS
14112-49-3
化学式
C2Cl5O2P
mdl
——
分子量
264.26
InChiKey
BGCLCTJKCLQHDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    88-89 °C(Press: 7 Torr)
  • 密度:
    1.8058 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:51380c4c39900b19c7bf3199ddf6649f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Dichlor-dichlorphosphono-essigsaeure-chlorid 作用下, 生成 Dichlor-phosphono-essigsaeure
    参考文献:
    名称:
    Shevchenko,V.I.; Bodnarchuk,N.D., Journal of general chemistry of the USSR, 1966, vol. 36, p. 1645 - 1648
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-dichloro-2-(diethoxyphosphonyl)acetyl chloride 在 五氯化磷 作用下, 生成 Dichlor-dichlorphosphono-essigsaeure-chlorid
    参考文献:
    名称:
    Bodnarchuk,N.D. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1971, vol. 41, p. 1470 - 1473
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reaction of trichlorides of phosphono carboxylic acids with acetylacetone, acetoacetic ester, and phenols
    作者:V. M. Ismailov、N. N. Yusubov、N. D. Sadykhova、I. A. Mamedov、A. R. Mamedbekova
    DOI:10.1134/s1070363216070161
    日期:2016.7
    Reactions of trichloride of phosphono carboxylic acid with β-dicarbonyl compounds proceed at the active methylene group with the formation of the С-acylation product with a small admixture of the product of O-acylation. The C-acylation products undergo intramolecular condensation to form 1,2-oxophosphorines and compounds of the phosphate structure. The condensation of trichlorides with phenols proceeds
    膦酰基羧酸的三氯化物与β-二羰基化合物的反应在活性亚甲基处进行,形成С-酰化产物和少量O-酰化产物的混合物。C-酰化产物进行分子内缩合以形成1,2-氧代膦和磷酸盐结构的化合物。三氯化物与酚的缩合选择性地在羰基碳原子上进行,从而生成C-苯基酯。随着酸性酚的增多,取代产物中的Р–С键发生分裂。
  • Moskva,V.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1975, vol. 45, p. 1674 - 1677
    作者:Moskva,V.V. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • ISMAILOV V. I.; GULIEV A. N.; AXMEDOV SH. T., AZEHRB. KIMJA ZH., AZERB. XIM. ZH., 1979, HO 2, 78-82
    作者:ISMAILOV V. I.、 GULIEV A. N.、 AXMEDOV SH. T.
    DOI:——
    日期:——
  • ISMAILOV, V. M.;GULIEV, A. N., KATALIT. PREVRASHCHENIYA ORGAN. SOEDIN., BAKU, 1981, 38-48
    作者:ISMAILOV, V. M.、GULIEV, A. N.
    DOI:——
    日期:——
  • Bodnarchuk,N.D. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1971, vol. 41, p. 1470 - 1473
    作者:Bodnarchuk,N.D. et al.
    DOI:——
    日期:——
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