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2-[(2H-Indazol-3-ylamino)-methylene]-malonic acid diethyl ester
2-[(2H-Indazol-3-ylamino)-methylene]-malonic acid diethyl ester | 59591-74-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(2H-Indazol-3-ylamino)-methylene]-malonic acid diethyl ester
英文别名
diethyl 2-[(1H-indazol-3-ylamino)methylene]malonate;diethyl 2-[(1H-indazol-3-ylamino)methylidene]propanedioate
CAS
59591-74-1
化学式
C
15
H
17
N
3
O
4
mdl
——
分子量
303.318
InChiKey
XKUWLJGEARABCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
22
可旋转键数:
8
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
93.3
氢给体数:
2
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[(2H-Indazol-3-ylamino)-methylene]-malonic acid diethyl ester
在 Gilotherm 作用下, 反应 0.17h, 以90%的产率得到3-Carbaethoxy-pyrimido<1,2-b>indazol-4(1H)-on
参考文献:
名称:
Le Hao Dong; Coquelet; Bastide, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 2, p. 119 - 124
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
二甲氨亚甲基丙二酸二乙酯
、
3-氨基吲唑
以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 24.0h, 以49%的产率得到2-[(2H-Indazol-3-ylamino)-methylene]-malonic acid diethyl ester
参考文献:
名称:
N,N-二甲基氨基亚甲基丙二酸二乙酯在稠合杂环体系合成中的应用
摘要:
研究了N,N-二甲基氨基亚甲基丙二酸二乙酯(3)与N和C-亲核试剂的反应。在3与杂环胺4的反应中,氨基相对于环氮原子在α位连接,在3中的二甲基氨基被杂环氨基取代,得到二乙基杂芳基氨基亚甲基丙二酸酯5,它可以环化成融合的Azino- 6或azolopyrimidinones 7。在反应3带有相对于环氮原子在α位连接的具有活性亚甲基的化合物,例如吡啶基乙腈(8),乙基吡啶基-(9)和喹啉基乙酸酯(10),稠合的喹啉11和12以及苯并[分别形成了c ]喹诺嗪13。在环系统中结合有活性或潜在活性亚甲基的杂环系统,例如吡唑14,嘧啶15和吡啶衍生物18,得到3个稠合的吡喃酮16、17和19,以及二羟基萘22和23萘[ 2,1- b ]吡喃酮24和25。
DOI:
10.1002/jhet.5570330407
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文献信息
LE HAO DONG P.; COQUELET C.; BASTIDE J.-M.; LEBECO J.-C., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 2, 119-124
作者:
LE HAO DONG P.、 COQUELET C.、 BASTIDE J.-M.、 LEBECO J.-C.
DOI:
——
日期:
——
KOREN B.; KOVAC F.; PETRIC A.; STANOVNIK B.; TISLER M., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1976, 32, NO 4, 493-497
作者:
KOREN B.、 KOVAC F.、 PETRIC A.、 STANOVNIK B.、 TISLER M.
DOI:
——
日期:
——
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